Gigantul farmaceutic american Moderna anunță că Agenția americană a medicamentului (FDA) i-a aprobat un nou vaccin împotriva gripei, la șase luni după ce i-a respins, pentru o scurtă perioadă de timp, o cerere de examinare, relatează AFP.
Primul vaccin antigripal care folosește tehnologia ARN mesager (ARNm) al Moderna - mFLUSIVA - a fost autorizat să fie folosit la adulți cu vârsta de 50 de ani și peste, a anunțat laboratorul american, scrie News.ro.
"Moderna prevede să facă mFLUVISA disponibil populațiilor eligibile în Statele Unite în sezonul virusurilor respiratorii 2026-2027, anunță el.
În februarie, Moderna anunța că autoritățile federale însărcinate cu vaccinuri au apreciat drept insuficiente testele clinice și i-au respins cererea de examinare a acestui nou produs preventiv.
Însă FDA a revenit asupra acestei poziții, doar după o săptămână, în urma a ceea ce Moderna a prezentat drept o reuniune "constructivă".
"MIRACOLUL TIMPURILOR MODERNE"
Președintele republican Donald Trump cataloga în primul său mandat ARN-ul drept un "miracol al timpurilor moderne", însă și-a schimbat tonul după ce s-a întors la putere.
Secretarul său al Sănătății Robert F. Kennedy - un vechi vaccinosceptic - a anulat finanțările destinate cercetărilor privind ARN-ul mesager.
În actuala administrație, FDA a cerut o reexaminare a procedurilor de aprobare a anumitor vaccinuri - inclusiv a celor împotriva gripei - și a propus schimbări ale politicii federale care au provocat îngrijorări foarte puternice atât ân rândul profesioniștilor în domeniul sănătății, cât și corpului medical.
Moderna și concurentul său compatriot BioNTech-Pfizer au fost primele laboratoare care au comercializat vaccinuri împotriva SARS-CoV-2 care folosește tehnologia ARN-ului mesager în pandemia COVID-19, care le-au adus profituri de miliarde de dolari.
Vaccinurile împotriva covid-19 sunt considerate sigure și eficiente de către autoritățile sanitare mondiale și protejează împotriva unor forme mai grave ale infecției.
Moderna tocmai a lansat studiile clinice de fază 1 pentru vaccinul său împotriva noii tulpini a virusului Ebola care face ravagii în Africa.
Acest vaccin este conceput pentru a combate Bundibugyo, tulpina virusului Ebola care face ravagii în Africa și pentru care nu există un vaccin sau tratament aprobat.
Studiile clinice de fază 1 din Canada au fost autorizate să se desfășoare în trei locații: Halifax, Truro și Toronto, cu participarea a aproximativ 80 de adulți sănătoși. Scopul principal al acestei faze a fost de a evalua siguranța, tolerabilitatea și măsura în care vaccinul a provocat un răspuns imun și producția de anticorpi.
Această mișcare vine în contextul în care mai multe țări africane, în special Republica Democrată Congo, se luptă să facă față celei de-a doua cele mai grave epidemii de Ebola din istorie. Conform ultimelor statistici, această epidemie a înregistrat peste 3.800 de infecții și a curmat viața a peste 1.700 de persoane de la mijlocul lunii mai.
