Oficialii americani au acordat autorizație de urgență pentru folosirea unui tratament experimental cu anticorpi care i-a fost administrat și președintelui Donald Trump după ce a fost diagnosticat cu Covid-19, potrivit BBC.
Medicamentul, dezvoltat de Regeneron, va putea fi administrat celor testați pozitiv și care riscă să dezvolte forme severe ale bolii, scrie News.ro.
Studiile arată că medicamentul este eficient dacă este administrat la scurt timp după diagnosticare, a spus compania farmaceutică.
28 noiembrie - Profit Financial.forum
Această decizie a fost luată de Food and Drug Administration (FDA) pe fondul creșterii accelerate a numărului de cazuri de Covid-19 în țară.
Autorizația FDA de urgență permite folosirea unui tratament în timp ce studiile pentru determinarea siguranței și eficienței acestuia sunt în desfășurare.
Un medicament similar dezvoltat de compania farmaceutică americană Eli Lilly a primit o astfel de aprobare la începutul acestei luni.
Tratamentul Regeneron este o combinație de doi anticorpi monoclonali - realizați în laborator - care mimează răspunsul sistemului imunitar uman.
Până la finalul acestei luni, a transmis Regeneron, vor exista doze suficiente pentru 80.000 de pacienți, iar până la finalul lunii ianuarie, 300.000.
Tratamentul va fi oferit gratuit, dar pacienții trebuie să plătească pentru a le fi administrat.
FDA a spus că tratamentul nu a fost autorizat pentru pacienții bolnavi de Covid-19 care sunt internați și au nevoie de oxigen suplimentar.
Medicamentul a fost unul dintre cele primite de președintele Trump în luna octombrie, după ce a fost diagnosticat cu Covid-19. El a fost una dintre puținele persoane din afara studiilor clinice care au primit medicamentul.
SUA au depășit, sâmbătă, pragul de 12 milioane de contaminări cu SARS-CoV-2, iar mai mult de 255.000 de oameni au murit de la începutul epidemiei aici, potrivit Johns Hopkins University.
În lume, mai multe vaccinuri anti-Covid sunt dezvoltate.
Pfizer - BioNTech au anunțat că vaccinul dezvoltat nu permite în cazul a 90% dintre oamenii cărora le este administrat să dezvolte simptome de Covid; acesta este administrat în două doze, la trei săptămâni distanță.
Moderna a anunțat că vaccinul său protejează 94,5% dintre oameni. Și acesta este administrat în două doze, dar la patru săptămâni distanță.
Oxford University și AstraZeneca au spus că, la două săptămâni după administrarea celei de-a doua doze, peste 99% dintre participanții la studiul clinic au apărut ca fiind protejați.
În următoarele săptămâni sunt așteptate rezultatele altor studii.
Datele privind vaccinul Sputnik V dezvoltat în Rusia arată că are o eficiență de 92%.
