Comisia Europeană a aprobat, vineri, preluarea companiei elvețiene Actelion Pharmaceutical de către Johnson & Johnson's, cu condiția continuării activităților de dezvoltare a medicamentelor pentru tratarea insomniei, relatează Reuters.
Ambele companii dezvoltă tratamente pentru insomnie în baza unui mecanism nou și va fi o concurență insuficientă în acest domeniu dacă unul dintre programe va fi întrerupt, consideră Executivul UE, scrie News.ro.
Programul Actelion pentru insomnie urma să fie transferat la o companie nou înființată, numită Idorsia, la care Johnson & Johnson ar fi deținut o participație de 32%.
Potrivit Comisiei, această participație ar permite Johnson & Johnson să își exercite influența asupra deciziilor.
Comisia cere Johnson & Johnson să își reducă participația la Idorsia la sub 10% sau la până la 16%, cu condiția să nu fie cel mai mare acționar, și să se angajeze să nu numească un reprezentant în consiliul de administrație al acesteia.
Totodată, Johnson & Johnson ar trebui să confere companiei Minerva Neurosciences, parteneră în programul grupului pentru cercetări în domeniul insomniei, noi drepturi de dezvoltare globală și să renunțe la drepturile de redevențe pentru vânzările Minerva în Europa.
Preluarea de peste 30 de miliarde de dolari ar fi cea mai mare tranzacție din industria farmaceutică europeană din ultimii 13 ani și ar conferi J&J acces la gama de medicamente a Actelionv pentru boli rare, care aduc marje ridicate.
De asemenea, achiziția oferă J&J posibilitatea de diversificare a portofoliului de produse, în condițiile în care cel mai important produs al său, Remicade, destinat tratării artritei, este concurat de medicamente mai ieftine.
