Pfizer a anunțat că a solicitat Statelor Unite aprobarea oficială a tratamentului său antiviral Paxlovid pentru Covid-19, care este disponibil în prezent în baza unei autorizații de urgență, transmite Reuters.
Compania a solicitat Administrației pentru Alimente și Medicamente aprobarea Paxlovid pentru tratarea de Covid-19 a pacienților vaccinați și nevaccinați care prezintă un risc ridicat să facă forme grave de boală, scrie News.ro.
28 noiembrie - Profit Financial.forum
Cererea corespunde cu actuala autorizație de urgență pentru acest medicament, care acoperă 50%-60% din populația SUA, potrivit estimărilor Centrului pentru Prevenirea și Controlul Bolilor.
Tratamentul, care constă în administrarea a două medicamente pe parcursul a cinci zile, de la declanșarea primelor simptome, a redus riscul de spitalizare sau deces cu 88% pentru pacienții adulți nespitalizați cu risc ridicat de a face forme grave de boală, incluși într-un studiu clinic al Pfizer. Studiul nu a inclus persoane vaccinate.
Datele unui studiu realizat în Israel la începutul acestei luni au arătat că Paxlovid a redus ratele de spitalizare și decese din cauza Covid-19 la pacienții vaccinați și nevaccinați de cel puțin 65 de ani, dar nu s-a constatat că previne îmbolnăvirea severă în rândul adulților mai tineri.
Peste 1,6 milioane de cure de Paxlovid au fost administrate în Statele Unite, conform datelor Departamentului pentru Sănătate și Servicii Umane.
