Acțiunile producătorul american de vaccinuri Novavax se apreciază puternic în tranzacțiile premarket, după ce compania a anunțat că a obținut aprobarea pentru comercializarea vaccinului său anti-Covid în Uniunea Europeană.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat, luni, acordarea unei autorizații condiționate de introducere pe piață în cazul vaccinului Nuvaxovid produs de Novavax, pentru prevenirea infecțiilor de Covid-19 la persoanele cu vârsta începând cu 18 ani.
Nuvaxovid este al cincilea vaccin recomandat în UE pentru prevenirea Covid-19.
“Este un vaccin pe bază de proteine și, împreună cu vaccinurile deja autorizate, va sprijini campaniile de vaccinare din statele membre ale UE în timpul unei faze cruciale a pandemiei”, potrivit EMA.
Acțiunile Novavax s-au apreciat cu până la 10% în tranzacțiile premarket în urma informațiilor, după un avans de 11,50% consemnat vineri.
Potrivit rezultatelor studiilor clinice, derulate pe un eșantion de peste 45.000 de persoane, vaccinul Nuvaxovid a demonstrat o eficacitate de aproximativ 90% în reducerea numărului de cazuri simptomatice de Covid-19 după 7 zile de la a doua doză, comparativ cu persoanele care au primit placebo.
Cu toate acestea, "există în prezent date limitate privind eficacitatea Nuvaxovid împotriva altor variante îngrijorătoare, inclusiv omicron", a precizat EMA.
