FDA a autorizat a treia doză de vaccin anti-Covid dezvoltat de Pfizer pentru utilizare de urgență la vârstnici și populația vulnerabilă

Administrația americană pentru reglementarea alimentelor și medicamentelor (FDA, Food and Drug Administration) a autorizat a treia doză de vaccin anti-Covid dezvoltat de Pfizer/ BioNTech pentru utilizare de urgență în cazul persoanelor cu vârste de peste 65 de ani, dar și populației vulnerabile cu vârste de peste 18 ani, potrivit NBC News.

Doza suplimentară urmează să fie administrată la cel puțin șase luni după ce oamenii au primit-o pe a doua din serul Pfizer, scrie News.ro.

Totuși, booster-ul are nevoie de aprobarea Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC).

CITEȘTE ȘI Back to School 2021: ce au făcut școlile diferit

Un grup de consultare de la CDC se întâlnește zilele acestea pentru a discuta siguranța și eficiența dozei suplimentare. Consilierii vor vota joi pentru a decide cine se califică să primească a treia doză.

Recomandarea grupului CDC, numit Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), este necesară înainte ca dozele să fie administrate. Dacă șeful CDC, dr. Rochelle Walensky, va semna recomandarea comitetului, a treia doză a vaccinului Pfizer ar putea fi administrată imediat.

Pfizer a cerut inițial FDA să aprobe a treia doză pentru toate persoanele cu vârste de peste 16 ani la șase luni după ce au primit a doua doză. Un comitet de consiliere al FDA a respins cererea vinerea trecută, limitând booster-ul la adulții vârstnici și la persoanele care prezintă risc de a dezvolta o formă gravă a bolii.

Comitetul consultativ a sugerat și că persoanele care lucrează în mediu cu risc mare de expunere, precum lucrătorii sanitari și profesorii, ar trebui să fie eligibili pentru a treia doză.

Acest lucru se reflectă în autorizația emisă miercuri.

CITEȘTE ȘI Un nou studiu IRES identifică factorii-cheie pentru trecerea consumatorilor români de la fumat la produse cu risc redus

Mai multe informații legat de siguranța și eficiența booster-ului sunt așteptate săptămânile următoare.

Joi, grupul de consilieri de la CDC va discuta situația celor vaccinați cu seruri Moderna și Johnson & Johnson, având în vedere că autorizația emisă miercuri de FDA îi vizează doar pe cei imunizați cu Pfizer.

Moderna a prezentat FDA informații despre doza sa suplimentară, iar Johnson & Johnson urmează să facă același lucru.