Francezii oferă 15,50 dolari per acțiune în numerar, cu o primă de 39% față de prețul de închidere de marți. Titlurile Dynavax au urcat cu 37,5%, la 15,31 dolari, în urma anunțului.
Achiziția se înscrie în seria de mutări strategice prin care Sanofi caută să își diversifice creșterea dincolo de vânzările blockbuster ale medicamentului pentru astm Dupixent, scrie News.ro.
În iulie, compania a cumpărat biotehnologia britanică Vicebio pentru 1,5 miliarde de dolari, după ce finalizase o tranzacție de până la 9,5 miliarde de dolari pentru producătorul american de tratamente pentru boli rare BluePrint Medicines.
Sanofi estimează închiderea tranzacției în primul trimestru din 2026, finanțând-o din lichiditățile disponibile. Grupul a precizat că acordul nu va afecta estimările financiare pentru 2025. Acțiunile sale au scăzut miercuri cu 0,5%.
Achiziția, a doua din acest an în zona vaccinurilor, survine într-un context de declin al ratelor de vaccinare în SUA și al unor schimbări majore de politici.
Secretarul american al sănătății, Robert F. Kennedy Jr., a redus finanțările pentru cercetare și l-a demis pe directorul CDC, instituția care formulează recomandările de vaccinare. Consilierii au eliminat recent recomandarea ca toți nou-născuții să primească vaccinul împotriva hepatitei B.
Sanofi semnalase anterior o scădere a vaccinărilor, parțial pe fondul unei ”discuții negative” în spațiul public.
GSK a raportat dificultăți pe piața americană, iar biotech-ul australian CSL a amânat separarea diviziei de vaccinuri invocând volatilitatea crescută și declinul neașteptat al ratelor din SUA.
Tranzacția oferă Sanofi și acces la un vaccin experimental împotriva zonei zoster (shingles), aflat în faze incipiente de testare. Analiștii J.P. Morgan au apreciat că achiziția este potrivită pentru portofoliul Sanofi, cu potențial de câștig de cotă de piață dacă datele clinice timpurii vor fi confirmate în studii extinse. În prezent, Shingrix al GSK este pe cale să atingă vânzări de 4 miliarde euro în acest an.
Separat, Sanofi a anunțat că FDA a respins cererea de aprobare pentru medicamentul experimental tolebrutinib, destinat unei forme de scleroză multiplă.
”Credem că FDA ar trebui să țină cont și de opinia experților, a clinicienilor și a pacienților pentru a asigura o evaluare completă,” a declarat Houman Ashrafian, șeful diviziei de cercetare și dezvoltare.
Decizia vine după un an dificil pentru portofoliul de medicamente experimentale al Sanofi, cu rezultate dezamăgitoare în studii pentru eczema și boala pulmonară a fumătorilor.
Acțiunile grupului au subperformat sectorul european, iar analiștii consideră că respingerea FDA ar putea afecta suplimentar încrederea investitorilor și ridică semne de întrebare privind credibilitatea managementului.
