Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA lucrează “cu viteza fulgerului” pentru a analiza datele privind eficacitatea medicamentului experimental remdesivir în lupta contra noului coronavirus, potrivit șefului agenției guvernamentale.
Remdesivir, medicament dezvoltat de compania americană Gilead Sciences, este folosit în mai multe studii clinice în SUA și în străinătate, datele preliminarii indicând o rată de recuperare mai rapidă a pacienților tratați, comparativ cu rata de însănătoșire fără acest tratament.
“Lucrăm cu compania pentru a sublinia necesitatea vitezei și, în același timp, pentru a înțelege datele”, a declarat comisarul FDA, Stephen Hahn, într-un interviu pentru Bloomberg.
Miercuri, directorul Institutului Național american de Alergii și Boli Infecțioase (NAID), Anthony Fauci, a prezentat primele date în cadrul studiului cu remdesivir derulat de institut și a declarat că medicamentul poate deveni tratament-standard dacă rezultatele vor fi confirmate.
Pacienții tratați cu remdesivir s-ar fi însănătoșit, în medie, după 11 zile, în timp ce pacienții care au primit placebo au avut o rată de recuperare de 15 zile, potrivit lui Fauci.
Tot miercuri, un studiu separat, publicat în The Lancet, a arătat însă că tratamentul cu remdesivir nu a avut niciun efect asupra unui număr de 158 de pacienți din 10 spitale din regiunea chineză Hubei.
Acțiunile Gilead se apreciau ușor joi, pe o piață în scădere, după un avans de peste 5% înregistrat ieri, după publicarea celor două studii. De la începutul anului, prețul acțiunilor companiei a crescut cu peste o treime.
Șeful FDA nu a avansat un termen pentru o eventuală punere pe piață a remdesivir.
Agenția a aprobat până în prezent doar un singur medicament în regim de urgență pentru tratarea Covid-19. Săptămâna trecută, a permis utilizarea medicamentului pentru malarie hidroxiclorochină în tratamentul pacienților cu Covid-19, cu avertismentul, emis ulterior, că acesta poate afecta grav funcția inimii.
