Vaccinul împotriva Covid-19 al Pfizer și BioNTech ar putea fi aprobat la nivel european pe 21 decembrie

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) ar putea decide, pe 21 decembrie, dacă autorizează sau nu vaccinului împotriva Covid-19 produs de companiile Pfizer și BioNTech.

O reuniune extraordinară a comisiei EMA, pentru a analiza aprobarea vaccinului, va avea loc pe 21 decembrie, cu 8 zile mai devreme decât era programat inițial.

Potrivit EMA, producătorii au trimis luni anumite date suplimentare solicitate de instituție.

CITEȘTE ȘI Tranzacție: AstraZeneca cumpără Alexion Pharmaceuticals pentru 39 miliarde de dolari, cea mai mare preluare din istoria sa

EMA a precizat că o decizie finală privind aprobarea vaccinului va fi luată doar după ce "datele privind calitatea, siguranța și eficiența vaccinului sunt suficient de robuste și complete pentru a stabili dacă beneficiile vaccinului depășesc riscurile".

Dacă decizia EMA de pe 21 decembrie va fi una favorabilă, vaccinul Pfizer-BioNTech va deveni primul vaccin împotriva Covid-19 aprobat de autoritățile europene.

Ulterior, pe 12 ianuarie, EMA va analiza aprobarea vaccinului produse de Moderna.

Recent, surse apropiate situației au afirmat că Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) este supusă unor presiuni tot mai mari din partea guvernelor europene, care îi cer să aprobe mai repede vaccinul dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de grupul american Pfizer și de partenerul său german BioNTech, în contextul în care campaniile de vaccinare au început deja în Marea Britanie și în Statele Unite.