Compania farmaceutică americană Johnson & Johnson a depus cerere de autorizare pentru vaccinul său contra Covid-19 în Uniunea Europeană, a anunțat Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), precizând că o decizie este așteptată în martie, scrie AFP.
Acest vaccin cu injecție unică ar fi al patrulea aprobat în Uniunea Europeană dacă primește undă verde de la Agenția cu sediul în Amsterdam, scrie News.ro.
"EMA a primit cerere de autorizare de punere pe piață a vaccinului contra Covid-19 dezvoltat de Janssen-Cilag International N.V..", a indicat Agenția, făcând referire la filiala europeană a Johnson & Johnson.
Experții europeni "ar putea emite o părere la mijlocul lui martie, cu condiția ca datele companiei cu privire la eficiență, siguranță și calitate a vaccinului să fie suficient de complete și convingătoare", potrivit EMA.
Vaccinul Johnson & Johnson a fost supus unei evaluări continue de EMA de la 1 decembrie.
Cele trei vaccinuri autorizate până în prezent pe piața europeană sunt cele de la AstraZeneca, Pfizer/BioNTech și Moderna.
Comisia Europeană a comandat 200 de milioane de doze de vaccin Johnson & Johnson, cu o opțiune pentru 200 de milioane în plus. 100 de milioane de doze trebuie să fie livrate de acum până în iunie dacă vaccinul este autorizat.
