Compania farmaceutică Eli Lilly începe studiul clinic final pentru unul dintre tratamentele sale cu anticorpi destinat tratării Covid-19

Compania farmaceutică americană Eli Lilly începe faza finală a unui studiu clinic pentru unul din tratamentele sale cu anticorpi destinat tratării Covid-19, pentru a vedea dacă acesta poate preveni răspândirea virusului la rezidenții și angajații caselor de bătrâni din Statele Unite, transmite Reuters.

În cadrul studiului de fază a treia va fi testat un tratament numit LY-CoV555, dezvoltat în parteneriat cu compania canadiană de biotehnologie AbCellera. În studiu urmează să fie înrolați 2.400 de participanți care locuiesc sau muncesc la o casă de bătrâni unde a fost diagnosticat recent un caz de Covid-19, scrie News.ro.

“ Covid-19 a avut un impact devastator asupra rezidenților căminelor de bătrâni. Lucrăm cât de repede putem pentru a crea medicamente care ar putea opri răspândirea virusului la aceste persoane vulnerabile”, a declarat directorul științific al Eli Lilly, Daniel Skovronsky, într-un comunicat.

CITEȘTE ȘI AstraZeneca va fi scutită de plata de compensații legate de eventualele efecte secundare ale vaccinului pentru Covid-19, în majoritatea țărilor

Medicamentul este testat deja în spitale, pentru a studia dacă poate funcționa ca tratament pentru pacienții care au boala.

Studiul clinic care va începe va testa dacă medicamentul poate fi utilizat profilactic.

Studiul de fază a treia la casele de bătrâni este efectuat în parteneriat cu mai multe rețele de centre de îngrijire pe termen lung din Statele Unite, precum și cu U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) (Institutul Național pentru Boli Infecțioase și Alergii al Statelor Unite).

LY-CoV555 aparține unei clase de tratamente cunoscute sub numele de anticorpi monoclonali, care se află printre cele mai utilizate medicamente bitehnologice.

Regeneron Pharmaceutical și alți producători de medicamente testează tratamente similare pentru Covid-19.

Săptămâna trecută, Eli Lilly a spus investitorilor că LY-CoV555 a intrat în studii clinice de fază medie ca tratament și că în săptămânile viitoare va intra în studii de fază finală.

Compania așteaptă ca în trimestrul patru să obțină date referitoare la eficacitatea medicamentului, provenite din studiul de fază medie.