Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat lansarea unei proceduri de ”examinare continuă” a vaccinului chinez împotriva covid-19 Sinovac, un lucru care deschide calea unei eventuale cereri de autorizare de urgență, în curând, a vaccinului în Uniunea Europeană (UE), relatează AFP.
Această decizie a Comitetului EMA al medicamentelor de uz uman ”de a începe examinarea continuă are la bază rezultate preliminare ale unor studii în laborator (date neclinice) și studii clinice”, anunță într-un comunicat EMA, cu sediul la Amsterdam, scrie News.ro.
3 aprilie - Eveniment Profit Health.forum - Sănătate nouă
16 aprilie - Maratonul de Educație Financiară
Datele vaccinului Sinovac Biotech urmează să fie evaluate pe măsură ce sunt disponibile în cadrul unor omologări de urgență, precizează EMA.
Agenția europeană a autorizat până în prezent vaccinurile împotriva covid-19 ale alianței americano-germane Pfizer-BioNTech, companiei americane în domeniul biotehnologiei Moderna, laboratorului farmaceutic britanico-suedez AstraZeneca și laboratorului american Johnson & Johnson.
