Comisia Europeană a acordat, vineri, o autorizare condiționată pentru comercializarea medicamentului experimental anti-Covid-19 remdesivir, care devine, astfel, primul medicament aprobat la nivelul Uniunii Europene pentru tratarea bolii respiratorii cauzate de noul coronavirus.
Autorizația de punere pe piață, emisă în cadrul unei proceduri accelerate, a fost acordată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA), care a fost acceptată de statele membre, transmite Comisia într-un comunicat.
“Autorizarea unui prim tratament pentru Covid-19 reprezintă un pas important înainte în lupta împotriva acestui virus. Am acordat autorizația în mai puțin de o lună de la depunerea cererii, demonstrând, astfel, determinarea UE de a răspunde rapid ori de câte ori sunt disponibile noi tratamente. Nu vom lăsa nici o piatră neîntoarsă în eforturile noastre de a asigura tratamente eficiente sau vaccin împotriva coronavirusului", a declarat Stella Kyriakides, comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară.
Remdesivir, un medicament antiviral dezvoltat de compania americană Gilead Sciences, este testat în mai multe studii clinice în SUA și în străinătate, datele colectate până acum indicând o rată de recuperare mai rapidă a pacienților tratați, comparativ cu rata de însănătoșire fără acest tratament.
La începutul săptămânii, departamentul american al Sănătății a anunțat că a achiziționat aproape toată producția de remdesivir pentru următoarele trei luni, informație care a provocat îngrijorare în rândul statelor europene.
Gilead a stabilit un preț de 390 dolari/flacon pentru medicamentul său în SUA și alte state dezvoltate și a anunțat că prețul va fi “considerabil” mai mic în țările aflate în curs de dezvoltare, însă nu a specificat o sumă anume.
În medie, pentru un curs de tratament cu medicamentul antiviral remdesivir sunt necesare 6,25 de flacoane.
