Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate din Marea Britanie (MHRA) autorizează molnupiravir pentru tratamentul formelor ușoare-moderate de COVID-19 la adulții cu un test de diagnostic pozitiv SARS-CoV-2 și care au cel puțin un factor de risc pentru evoluția către o formă severă a bolii.
“Antiviralul Lagevrio (denumirea comercială a molnupiravir – n.r.) este sigur și eficient în reducerea riscului de spitalizare și de deces la persoanele cu o formă de Covid-19 ușoară până la moderată, care prezintă un risc crescut de a dezvolta o boală severă”, a anunțat agenția britanică.
28 noiembrie - Profit Financial.forum
Dezvoltat de Merck Sharp & Dohme (MSD) și Ridgeback Biotherapeutics, molnupiravir acționează prin interferența cu replicarea virusului. Acest lucru îl împiedică să se înmulțească, menținând nivelul virusului la un nivel scăzut în organism și, prin urmare, reducând gravitatea bolii, arată MHRA.
"Astăzi este o zi istorică pentru țara noastră, deoarece Marea Britanie este acum prima țară din lume care aprobă un antiviral care poate fi administrat la domiciliu pentru Covid-19”, a declarat ministrul britanic al Sănătății, Sajid Javid, care a precizat că medicamentul va ajuta în special persoanele vulnerabile și imunodeprimate.
Potrivit ministrului, tratamentul “revoluționar” cu molnupiravir va fi disponibil în curând.
"Lucrăm în ritm susținut în cadrul guvernului și cu NHS pentru a stabili cât mai curând posibil planurile de implementare a molnupiravirului la pacienți prin intermediul unui studiu național”, a precizat Javid.
MHRA recomandă utilizarea medicamentului “cât mai curând posibil după un test Covid-19 pozitiv și în termen de cinci zile de la apariția simptomelor”, în condițiile în care datele din studiile clinice au relevat că tratamentul este cel mai eficient atunci când este administrat în primele etape ale infecției.
Molnupiravirul a fost autorizat pentru utilizarea de către persoanele care au o formă de infecție ușoară până la moderată și prezintă cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea unei forme severe. Lista factorilor de risc include obezitate, vârsta de peste 60 de ani, diabet zaharat, sau boli cardiace.
Luna trecută, Merck a anunțat că a depus o cerere pentru autorizarea pastilei în SUA, obținerea aprobării fiind văzută ca un progres major în lupta împotriva pandemiei.
