FDA din SUA a aprobat un medicament al Bristol Myers Squibb pentru tratarea melanomului avansat

FDA din SUA a aprobat un medicament al Bristol Myers Squibb pentru tratarea melanomului avansat
scris 20 mar 2022

Compania americană Bristol Myers Squibb a anunțat că autoritățile de reglementare din SUA i-au aprobat primul medicament dintr-o nouă clasă de imunoterapii pentru cancer ca tratament inițial pentru melanomul avansat, cea mai mortală formă de cancer de piele, transmite Reuters.

Bristol Myers Squibb se așteaptă ca tratamentul să genereze vânzări anuale de peste 4 miliarde de dolari, informează News.ro.

Urmărește-ne și pe Google News

Administrația pentru medicamente din alimente (FDA) din SUA a aprobat relalimab, dintr-o clasă cunoscută sub numele de inhibitori LAG-3 - prescurtare de la gena 3 de activare a limfocitelor - pentru utilizare în combinație cu imunoterapia de succes Opdivo a Bristol, ca tratament inițial pentru melanomul avansat.

Evenimente

28 noiembrie - Profit Financial.forum

Relatlimab, care va fi vândut sub numele de marcă Opdualag, a dublat timpul necesar pentru ca melanomul avansat să se agraveze în comparație cu folosirea Opdivo singur, în studiile clinice, o măsură cunoscută sub numele de supraviețuire fără progresie.

Medicamentul este a treia imunoterapie împotriva cancerului aprobată pentru Bristol Myers - medicamente care angajează apărarea organismului în lupta împotriva tumorilor.

Opdivo vizează o proteină numită PD-1.

Yervoy, primul astfel de medicament al producătorului american de medicamente, este un inhibitor de CTLA-4.

Relatlimab va fi utilizat numai în combinație cu Opdivo, a declarat directorul medical Samit Hirawat într-un interviu.

Hirawat a spus că inhibitorii LAG-3, cum ar fi relatlimab, pot revigora sistemul imunitar prin restabilirea funcției celulelor T ”epuizate” - o componentă cheie a sistemului imunitar - care ar putea îmbunătăți performanța Opdivo.

”Ipoteza noastră este că cea mai bună aplicabilitate a unui inhibitor LAG-3 va fi în combinație cu un inhibitor PD-1”, precum Opdivo, a spus el.

Compania se așteaptă să perceapă 27.389 de dolari pentru combinația de medicamente.

Bristol Myers a spus că se așteaptă ca terapia combinată să genereze vânzări de peste 4 miliarde de dolari pe an până în 2029.

Compania testează combinația de Opdivo și relatlimab și pentru alte tipuri de tumori, inclusiv cancerul colorectal, pulmonar și renal.

viewscnt
Afla mai multe despre
fda
bristol myers
melanom