Procurorii Parchetului instanței supreme au primit în dosarul Hexi Pharma raportul Institutului Cantacuzino și alte rapoarte de expertiză, inclusiv de la un laborator din străinătate, din care rezultă că unii dezinfectanți ai firmei erau diluați fără a depăși limita legală. Anchetatorii așteaptă de la 300 de spitale documente care au legătură cu cauza, au declarat marți, pentru News.ro, surse judiciare.
Anchetatorii vor trimite expertiza primită de la Institutul Cantacuzino în Cehia, pentru testul de conformitate.
În ancheta din dosarul Hexi Pharma, procurorii au dispus să fie ridicate documente de la 300 de spitale.
Sursele citate au precizat că rapoartele de expertiză conțin informații atât despre teste conforme, cât și despre teste care arată o diluare mare a produselor Hexi Pharma.
Unele dintre teste au fost făcute la solicitarea companiei Hexi Pharma, anchetatorii urmând să verifice conformitatea acestora.
Parchetul Înaltei Curți de Casație și Justiție face cercetări în cazul companiei Hexi Pharma pentru infracțiunea de "participație improprie la infracțiunea de zădărnicire a combaterii bolilor". Procurorii au stabilit că firma Hexi Pharma a produs un prejudiciu de aproximativ 51 de milioane de lei, prin vânzarea în 152 de spitale de produse biocide neconforme, începând din 2014.
Dan Condrea, patronul Hexi Pharma, în vârstă de 41 de ani, a murit în 22 mai, după ce a intrat cu mașina într-un copac, pe un drum județean, între localitățile Corbeanca și Buftea.
CITEȘTE ȘI Galaxy Note 7 este semnificativ mai lent decât iPhone 6S Directorul Hexi Pharma, Flori Dinu, este acuzată de procurorii PICCJ de 128 de infracțiuni de înșelăciune și de participare improprie la zădărnicirea combaterii bolilor.
Procurorii PICCJ susțin că Flori Dinu, în calitate de director general al Hexi Pharma, având atribuții în special pe partea de vânzări desfășurată de societate, la instigarea lui Dan Alexandru Condrea și cunoscând că produsele comercializate nu respectă specificațiile din etichete, a coordonat întreg personalul care a promovat produsele și a intermediat activitatea de negociere și încheiere de contracte de furnizare, inducând în eroare reprezentanții unităților medicale care au achiziționat produsele".
În 12 mai, Ministerul Sănătății a recomandat suspendarea folosirii produselor Hexi Pharma, orice utilizare după această dată fiind făcută pe răspunderea managementului spitalelor.
Ministerul Sănătății a făcut publice atunci rezultatele ultimelor teste de concentrație efectuate în cazul produselor Hexi Pharma, potrivit cărora substanțele active au fost diluate și de 4.200 de ori față de valoarea declarată. Produsele testate au fost prelevate din unități sanitare din județele Mureș, Călărași și Brașov, iar analizele au fost efectuate în cadrul laboratorului ICECHIM.
Fostul secretar de stat din Ministerul Sănătății Victor Strâmbu spunea că toate produsele Hexi Pharma folosite în spitale au fost găsite neconforme la noile teste, acestea precizând că trebuie retrase în zece zile.
