Cocktailul cu anticorpi pentru Covid-19 al AstraZeneca este eficace nu doar pentru prevenirea contractării bolii ci și pentru tratarea simptomelor în prima săptămână de boală, ajutând la evitarea formelor severe și a deceselor, transmite Reuters.
Medicamentul, care este o combinație a doi anticorpi numită AZD7442, a redus riscul de bloală severă sau deces cu 50% la pacienții nespitalizați care au avut simptome timp de cel mult șapte zile, a anunțat luni producătorul anglo-olandez, scrie News.ro.
28 noiembrie - Profit Financial.forum
Reducerea riscului a fost chiar mai bună la pacienții care au început terapia în decurs de cinci zile de la simptomele inițiale, dar AstraZeneca se alătură unei serii de alte medicamente care au arătat că previn deteriorarea stării de sănătate a pacienților cu forme ușoare de boală, atunci când diagnosticul este pus devreme.
Directorul AstraZeneca Mene Pangalos a afirmat într-o conversație cu presa că rezultatele tratamentului vor scoate în evidență posibilitatea folosirii acestuia ca prevenție non-vaccinală.
”Dacă și când va fi aprobat, va fi utilizat și ca tratament. Dar ceea ce va fi diferit cu acest anticorp este că va fi profilactic”, a spus acesta.
Terapii similare cu această clasă de medicamente numită anticpri monoclonali sunt dezvoltate de companiile Regeneron, Eli Lilly și GlaxoSmithKline, cu partenera Vir.
Aceste terapii sunt aprobate pentru utilziarea de urgență în Statele Unite pentru tratarea formelor ușoare și moderate de Covid-19.
Tratamentul Regeneron a arătat o protecție de 72% împotriva infecției simptomatice în prima săptămână și 93% după aceea.
GSK-Vir a prezentat o reducere de 79% a riscului de spitalizare sau deces din orice cauză, în timp ce terapia Eli Lilly a arătat o reducere de 70% a încărcăturii virale în ziua a șaptea, comparativ cu placebo.
La rândul său, Merck subliniază comoditatea utilizării comprimatului său anti-Covid-19, care reduce riscul de a ajunge la spital sau de a muri cu 50% într-studiu clinic cu pacienți cu boala în stadiu incipient, care au avut cel puțin un factor de risc.
Merck, colaborând cu Ridgeback Biotherapeutics, a solicitat luni autorizația de urgență din SUA pentru medicamentul oral.
AstraZeneca, al cărui vaccin COVID-19 a fost utilizat pe scară largă în întreaga lume, a solicitat săptămâna trecută autorităților de reglementare din SUA să acorde autorizație de utilizare de urgență pentru AZD7442, ca o doză preventivă. Ca atare, este conceput pentru a proteja persoanele care nu au un răspuns imun suficient de puternic la vaccinuri, în primul rând pe cei care au primit transplanturi de organe sau care se află în îngrijirea cancerului.
Dacă se obține autorizația completă după orice aprobare de urgență, piața s-ar putea lărgi, de exemplu, pentru a include echipajul și pasagerii unei nave de croazieră, a spus Pangalos.
”Puteți spune același lucru și pentru persoanele care nu vor să fie vaccinate, dar doresc un anticorp”, a adăugat el.
AstraZeneca a declarat că transmite noile date de tratament privind AZD7442 autorităților de reglementare a sectorului sănătății din lume.
Studiul clinic a avut loc în 13 țări și a implicat peste 900 de participanți adulți, dintre care 90% suferă de afecțiuni care îi fac vulnerabili în special la Covid-19, cum ar fi cancerul și diabetul. O jumătate primind AZD7442, iar restul un placebo.
Rezultatele complete ale studiilor vor fi transmise spre publicare într-un jurnal evaluat de colegi, a spus AstraZeneca.
AZD7442 conține anticorpi de laborator concepuți să rămână în organism luni întregi pentru a ține sub control virusul în caz de infecție. În schimb, un vaccin se bazează pe un sistem imunitar intact pentru a dezvolta anticorpii vizați și celule de combatere a infecțiilor.
În timp ce rezultatele de luni acoperă utilizarea AZD7442 la pacienții care nu sunt spitalizați, un studiu separat analizează și utilizarea acestuia ca tratament pentru pacienții spitalizați cu Covid-19.
