Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare anti-COVID Valeriu Gheorghiță a anunțat că România ar putea primi deja, în luna aprilie, primele doze de la compania Johnson & Johnson și astfel țara noastră ar avea în portofoliu un al patrulea vaccin. El a adăugat că eficacitatea serului este similară că cea a celui produs de AstraZeneca și este un vaccin pe bază de adenovirus.
„După cum știm, compania Johnson & Johnson și-a depus documentația în vederea obținerii autorizării de la Agenția Europeană a Medicamentului. Ne așteptăm ca de la jumătatea lunii martie să se elibereze această autorizare de punere pe piață, ceea ce ar însemna că în aprilie am putea deja să primim primele doze de la compania Johnson & Johson. Este un vaccin tot pe bază de vector viral, pe bază de adenovirus. De această dată este un adenovirus de tip uman. Eficacitatea vaccinului este similară cu cel de la AstraZeneca însă are un avantaj foarte mare, acela că la acest moment se pare că este suficient să administrăm o singură doză de vaccin. Deci practic simplifică foarte mult procesul de vaccinare”, a afirmat Valeriu Gheorghiță la Digi FM.
Acesta a vorbit și despre condițiile de stocare necesare vaccinului produs de Johnson & Johnson.
„Condițiile de stocare și de distribuție sunt similare cu o temperatură obișnuită de lanț de frig, de +2 - +8 grade. Deci iarăși, am avea în portofoliu un al patrulea vaccin care ne va permite accelerarea campaniei de vaccinare”, a completat Gheorghiță.
Comitetul național de coordonare a vaccinării a transmis, miercurea trecută, că vaccinul Johnson & Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie, dacă datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranța și calitatea vaccinului vor fi suficient de cuprinzătoare și robuste. De asemenea, CNCAV a precizat că CureVac și Novavax transmit date, în prezent, către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) pentru revizuire continuă.
