Administrația pentru Medicamente și Alimente (FDA) din Statele Unite a adăugat un avertisment privind cazurile rare de inflamație cardiacă în prospectele vaccinurilor pentru Covid-19 ale Pfizer/BioNTech și Moderna, transmite Reuters.
Pentru fiecare vaccin, fișele informative pentru furnizorii de asistență medicală au fost revizuite pentru a include un avertisment care sugerează riscuri crescute de miocardită și pericardită, în special după a doua doză și cu apariția simptomelor în câteva zile după vaccinare, a anunțat FDA.
Începând cu 11 iunie, peste 1.200 de cazuri de miocardită sau pericardită au fost raportate la sistemul de raportare a evenimentelor adverse ale vaccinului din SUA (VAERS), din aproximativ 300 de milioane de doze de vaccin ARNm administrate, scrie News.ro.
Cazurile par a fi semnificativ mai mari la bărbați și în săptămâna următoare celei de-a doua doze de vaccin. Centru pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC) a identificat 309 spitalizări din cauza inflamației cardiace la persoanele cu vârsta sub 30 de ani, dintre care 295 au fost externate.
Autoritățile de reglementare a sănătății din mai multe țări au investigat cazuri de miocardită și pericardită, mai frecvent întâlnite la bărbați tineri, după vaccinarea cu Pfizer sau Moderna, vaccinuri care se bazează pe tehnologia ARNm, relatează Reuters.
