Ambalajele medicamentelor vor conține două elemente de siguranță care va garanta autenticitatea acestora și va preveni pătrunderea produselor falsificate în lanțul legal de aprovizionare, potrivit unui nou regulament adoptat de Comisia Europeană, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și autoritaților naționale de profil din UE.
”Acestea constau într-un identificator unic (un cod de bare bidimensional) și un dispozitiv de protecție împotriva modificărilor ilicite pe ambalajul anumitor medicamente de uz uman, pentru a permite identificarea și autentificarea acestora”, potrivit unui anunț al Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Medicamentele falsificate reprezintă o amenintare pentru sănătatea publică, putând conține ingrediente, inclusiv substanțe active, de calitate inferioară sau într-o concentrație necorespunzătoare.
Producătorii sunt obligați sa introducă aceste elemente de siguranță până la 9 februarie 2019.
