Compania franco-austriacă Valneva a anunțat demararea procedurii de solicitare a autorizării vaccinului său candidat împotriva COVID-19 din partea autorităților sanitare britanice, informează AFP.
Studiile clinice de faza 3 realizate în laborator, care au drept scop dovedirea eficacității reale a unui tratament înaintea obținerii autorizării de comercializare, se află încă în desfășurare, scrie Agerpres.
Compania speră ''să obțină o autorizare inițială până la finalul lui 2021'' în vederea lansării vaccinului pe piață.
Valneva a semnat deja un contract cu Regatul Unit pentru a livra acest vaccin în eventualitatea obținerii autorizației.
Prima parte a studiului de fază 3 se derulează în Regatul Unit, dar Valneva a lansat la începutul lui august ''un studiu complementar'' în Noua Zeelandă, la care participă persoane cu vârsta de peste 56 de ani.
Laboratorul utilizează un vaccin cu virus dezactivat, o tehnologie mai tradițională decât cea a vaccinurilor aprobate în prezent în Uniunea Europeană: Pfizer-BioNTech și Moderna - pe bază de ARN mesager - sau AstraZeneca și Johnson & Johnson, care sunt vaccinuri cu vector viral.
