Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că vaccinul împotriva covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză ”booster” la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu Janssen, relatează AFP.
”Această recomandare are loc după ce date au arătat că vaccinarea cu o doză «booster» de vaccin anticovid Janssen administrată la cel puțin două luni după prima doză la adulți a antrenat o creștere a anticorpilor împotriva SARS-CoV-2”, anunță într-un comunicat EMA.
3 aprilie - Eveniment Profit Health.forum - Sănătate nouă
16 aprilie - Maratonul de Educație Financiară
”Riscul unei tromboze asociat unei trombocitopenii (STT) sau altor efecte secundare foarte rare în urma unui »booster» este necunoscut și face obiectul unei urmăriri atente”, precizează EMA.
Este vorba despre cel de-al trelea vaccin anticovid - după vaccinurile Pfizer/BioNTech și Moderna - care poate fi folosit în Uniunea Euroeană (UE) ca doză ”booster” la vaccinarea adulților, scrie News.ro.
EMA; cu sediul la Amsterdam, recomandă administrarea acestui ”booster” la cel puțin două luni după vaccinarea cu o doză Janssen a Johnson & Johnson.
Comitetul Medicamentelor de Uz Uman (CHMP) al EMA conchide că vaccnarea cu o doză ”booster” a vaccinului Johnson & Johnson poate avea loc după vaccinarea cu un vaccin cu ARN mesager dintre cele autorizate în UE, Pfizer-BioNTech sau Moderna.
Administrarea unui ”booster” diferit de vaccinul folosit la vaccinarea completă conduce, în unele cazuri, la un răspuns imunitar mai puternic, potrivit autorităților sanitare europene.
EMA a aprobat, până în prezent, patru vaccinuri în vederea vaccinării adulților în UE, și anume două vaccinuri cu ARN mesager, ale Pfizer/BioNTech și Moderna, și două vaccinuri cu vector viral, ale AstraZeneca-Oxford și Johnson & Johnson.
