Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat luni aviz favorabil comercializării vaccinului Pfizer-BioNTech în Uniunea Europeană (UE), deschizând astfel calea începerii vaccinării în cele 27 de state membre până la sfârșitul anului 2020, relatează AFP.
Avizul EMA era foarte așteptat, în contextul în care state membre ale Uniunii luptă împotriva celui de-al doilea val al pandemiei covid-19, scrie News.ro.
State membre UE au exercitat presiuni asupra EMA, cu sediul la Amsterdam, să accelereze această decizie, prevăzută inițial la 29 decembrie.
”Sunt încântată să anunț că Comitetul Științific al EMA s-a reunit azi și s-a arătat favorabil unei autorizări a punerii pe piață condționate în UE a vaccinului dezvoltat de Pfizer și BioNTech”, a anunțat într-o conferință de presă obline directoarea generală a EMA Emer Cook.
