ULTIMA ORĂ Agenția Europeană a Medicamentului a autorizat vaccinul Pfizer-BioNTech

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat luni aviz favorabil comercializării vaccinului Pfizer-BioNTech în Uniunea Europeană (UE), deschizând astfel calea începerii vaccinării în cele 27 de state membre până la sfârșitul anului 2020, relatează AFP.

CITEȘTE ȘI eMAG: Comenzi de 30 milioane de lei pentru producătorii locali prin programul Deschide România

Avizul EMA era foarte așteptat, în contextul în care state membre ale Uniunii luptă împotriva celui de-al doilea val al pandemiei covid-19, scrie News.ro.

CITEȘTE ȘI Cerințele de raportare DAC6 pot viza evenimente diverse, uneori banale, nu doar tranzacții complexe. Riscurile neraportării sau raportării incomplete sunt semnificative

State membre UE au exercitat presiuni asupra EMA, cu sediul la Amsterdam, să accelereze această decizie, prevăzută inițial la 29 decembrie.

CITEȘTE ȘI INTERVIU Gianrodolfo Tonielli, Country Managing Director Accenture Romania

”Sunt încântată să anunț că Comitetul Științific al EMA s-a reunit azi și s-a arătat favorabil unei autorizări a punerii pe piață condționate în UE a vaccinului dezvoltat de Pfizer și BioNTech”, a anunțat într-o conferință de presă obline directoarea generală a EMA Emer Cook.