UE lansează o investigație privind contractele publice chinezești pentru dispozitive medicale

UE lansează o investigație privind contractele publice chinezești pentru dispozitive medicale
scris 24 apr 2024

Comisia Europeană a lansat o investigație privind achiziția de dispozitive medicale de către China, pentru a stabili dacă societățile europene au acces echitabil la această piață, informează Monitorul Oficial al Uniunii Europene, transmite Reuters.

Este pentru prima dată când este lansată o investigație în baza regulamentului IMPI (International Public Procurement Instrument) din iunie 2022, care permite executivului european să investigheze presupusele bariere în calea accesului la piețele țărilor terțe și să inițieze consultări cu aceste țări, scrie G4Media.ro.

Urmărește-ne și pe Google News
Afaceri record pentru Farmec. La 40 de ani, Doina e încă în top CITEȘTE ȘI Afaceri record pentru Farmec. La 40 de ani, Doina e încă în top

La finalul acestei anchete, care se așteaptă să dureze cel puțin nouă luni, Bruxellesul ar putea decide să restricționeze accesul producătorilor chinezi de dispozitive medicale la contractele publice din UE. Beijingul nu a reacționat imediat.

În avizul publicat în Monitorul Oficial sunt citate mai multe măsuri care susțin suspiciunile de favoritism, printre care politica „buy in China”, restricțiile privind achiziționarea de bunuri importate și condițiile din cadrul achizițiilor centralizate de dispozitive medicale, în special de către spitale, „care conduc la oferte anormal de scăzute care nu pot fi susținute de companii cu profit”.

„Evaluarea preliminară a Comisiei este că măsurile și practicile menționate mai sus au ca rezultat o barieră serioasă și recurentă, de jure și de facto, în calea accesului operatorilor economici, produselor și serviciilor din UE la piețele publice de dispozitive medicale din (China)”, se arată în document.

Comisia invită autoritățile chineze „să își prezinte punctele de vedere și să furnizeze informații relevante cu privire la presupusele măsuri și practici” și să „inițieze consultări (…) în vederea eliminării sau remedierii presupuselor măsuri și practici”.

viewscnt
Afla mai multe despre
ue
dispozitive medicale