Statele Unite analizează cazuri de efecte adverse grave la persoane vaccinate împotriva Covid-19 cu vaccinul J&J, altele decât cele pentru care a suspendat temporar imunizările, a declarat un oficial din domeniul sănătății publice, transmite Reuters.
Autoritățile de reglementare din domeniul sănătății din SUA au solicitat săptămâna trecută suspendarea temporară a administrării vaccinului J&J, din cauza informațiilor privind formarea unor cheaguri de sânge la nivel cerebral, la șase femei cu vârste de sub 50 de ani, între cele aproximativ 7 milioane de persoane vaccinate cu acest ser în Statele Unite, scrie News.ro.
28 noiembrie - Profit Financial.forum
”Suntem încurajați că nu a fost un număr copleșitor de cazuri, dar căutăm și vedem ce se întâmplă”, a declarat directorul Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), Rochelle Walensky, în cadrul unui briefing de presă susținut luni.
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA monitorizează baza de date a guvernului SUA pentru rapoarte suplimentare despre efectele secundare, a adăugat ea.
Walensky nu a furnizat niciun detaliu cu privire la natura efectelor secundare suplimentare.
CITEȘTE ȘI Viața angajaților și a companiilor în pandemie: O experiență povestită prin ochii consultanței, cu liderii PwC (II)UPDATE Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat oficial existența unei legături posibile între vaccinul împotriva Covid-19 al AstraZeneca și cazurile de tromboze observate după administrarea acestuia. Totuși, ca și în cazul serului AstraZeneca, agenția a reiterat că benefiicile vaccinului depășesc riscurile asociate, astfel că nu va fi schimbată recomandarea de folosire a acestui vaccin împotriva COVID-19.
O comisie consultativă a CDC se reunește vineri pentru a analiza datele despre efectele secundare severe și va face o recomandare dacă Statele Unite ar trebui să reia utilizarea vaccinului J&J.
CITEȘTE ȘI Studiu EY: Companiile raportează scăderi ale cifrei de afaceri, însă doar 19% și-au revizuit politica de prețuri de transferExperții în sănătate publică anticipează reluarea vaccinărilor cu acest vaccin, dar numai după ce furnizorii de servicii de asistență medicală primesc îndrumări clare privind modul de recunoaștere și tratare a cheagurilor de sânge care pot apărea ca un efect secundar rar al vaccinului.