''Risc crescut'' de a dezvolta o afecțiune neurologică rară cu vaccinul Johnson & Johnson

Agenția pentru Alimente și Medicamente (Food and Drug Administration - FDA) din Statele Unite a avertizat cu privire la "un risc crescut" de a dezvolta sindromul Guillain-Barré, o afecțiune neurologică rară, asociat cu vaccinul împotriva COVID-19 de la Johnson & Johnson, notează AFP.

Autoritățile sanitare americane au identificat 100 de cazuri raportate de persoane care au dezvoltat sindromul Guillain-Barré, din aproape 12,5 milioane de doze administrate din acest vaccin, scrie Agerpres.

CITEȘTE ȘI Transformarea digitală, răspunsul industriei asigurărilor la provocările pandemiei. Emiterea și plata online a polițelor au crescut exponențial

Din aceste 100 de cazuri, 95 au fost grave și au necesitat spitalizare. O persoană a murit.

"Șansele ca acest lucru să se întâmple sunt foarte mici, iar rata cazurilor raportate depășește cu o marjă mică rata de bază în populația generală", a afirmat luni seară compania farmaceutică Johnson & Johnson într-un comunicat.

Sindromul Guillain-Barré este un atac asupra nervilor periferici caracterizat prin slăbiciune sau chiar paralizie progresivă, de cele mai multe ori începând de la picioare și uneori urcând pentru a ajunge la mușchii respirației, apoi la nervii capului și gâtului.

Această boală afectează anual între 3.000 și 6.000 de persoane în Statele Unite.

În avertismentul său, FDA a indicat că la majoritatea indivizilor simptomele încep în termen de 42 de zile de la administrarea vaccinului.

Persoanele care au primit acest ser trebuie să consulte de urgență un medic în cazul unor dificultăți de mers, de înghițire sau de mestecat, precum și în cazul unor probleme de vorbire, vedere dublă, incapacitate de a mișca ochii, în special.

CITEȘTE ȘI Cuba va folosi propriul vaccin anti Covid-19, numit Abdala și care se administrează în trei doze

FDA a subliniat, totuși, că "se observă în continuare că beneficiile (vaccinului) depășesc în mod clar riscurile potențiale".

Acest anunț este încă o lovitură pentru serul Johnson & Johnson, aprobat de urgență în Statele Unite în februarie, care a fost suspendat timp de zece zile în aprilie după rapoarte despre femei care au dezvoltat cazuri severe de cheaguri de sânge în asociere cu niveluri scăzute de trombocite, după vaccinarea lor.

Și în acest caz, autoritățile sanitare au decis în cele din urmă că beneficiile vaccinului depășesc riscurile, reamintește AFP.