Compania farmaceutică Eli Lilly a solicitat miercuri autorității de reglementare în domeniul sănătății din SUA să autorizeze în procedură de urgență monoterapia sa cu anticorpi pentru tratarea Covid-19, intenționând că solicite luna viitoare o aprobare similară pentru o terapie combinată, cu două dintre medicamentele sale cu anticorpi, transmite Reuters.
Producătorul de medicamente a anunțat miercuri date pozitive ale unui studiu clinic de fază medie referitor la o terapie combinată cu anticorpi, care a ajutat la reducerea perioadelor de spitalizare și a vizitelor la urgență ale pacienților cu Covid-19, scrie News.ro.
Datele corespund rezultatelor unui studiu clinic din septembrie, la care a fost testat un tratament unic cu anticorpi numit LY-CoV555.
Mai mulți producători de medicamente testează tratamente cu anticorpi pentru pacienții cu Covid-19, obiectivul fiind prevenirea progresiei simptomelor.
Niciunul dintre aceste medicamente nu este autorizat pentru utilizarea în sistem de urgență în Statele Unite, dar o combinație experimentară a doi anticorpi, aflată în dezvoltare de către Regeneron Pharmaceuticals se află între tratamentele administrare președintelui Donald Trump pentru infecția sa cu Covid-19.
Eli Lilly anticipează ca 100.000 de doze de LY-CoV555 să fie disponibile în octombrie și aproximativ 1 milion de doze în trimestrul al patrulea. Eli Lilly estimează că va livra 50.000 de doze ale terapiei combinate în trimestrul al patrulea.
