Comisia Europeană a anunțat că a semnat un acord de achiziție cu producătorul farmaceutic spaniol HIPRA privind furnizarea de vaccinuri anti-COVID-19 bazate pe proteine recombinate, care vor deveni disponibile în UE dacă vor fi autorizate de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), informează Reuters.
Executivul Uniunii Europene a precizat într-un comunicat de presă că 14 țări europene participă la acest acord, în virtutea căruia vor putea să achiziționeze până la 250 de milioane de doze, scrie Agerpres.
"În contextul în care numărul infecțiilor COVID-19 este în creștere în Europa, trebuie să ne asigurăm o capacitate maximală de pregătire pe măsură ce ne apropiem de sosirea lunilor de toamnă și de iarnă", a declarat comisarul european pentru Sănătate, Stella Kyriakides, citată în comunicat.
"Vaccinurile HIPRA adaugă o altă opțiune în portofoliul nostru extins de vaccinuri pentru statele membre și cetățenii noștri", a adăugat ea, spunând totodată că intensificarea vaccinării anti-COVID-19 și creșterea procentului de vaccinare cu doze booster vor fi esențiale în lunile următoare.
Vaccinul bivalent HIPRA cu proteine recombinate, care este în prezent supus unei proceduri de examinare de către EMA, a fost dezvoltat pentru a fi utilizat ca doză booster pentru persoane anterior vaccinate împotriva noului coronavirus și care au vârste de peste 16 ani.
Până în prezent, EMA a autorizat cinci vaccinuri anti-COVID-19 în Uniunea Europeană: vaccinurile cu ARN mesager produse de companiile americane Pfizer și Moderna, vaccinurile cu vector viral create de producătorul anglo-suedez AstraZeneca și concurentul său american Johnson&Johnson și vaccinul cu proteine recombinate dezvoltat de compania americană Novavax.
