Compania americană Pfizer și partenerul ei german BioNTech au anunțat că au depus la Agenția pentru alimente și medicamente (FDA) cererea de autorizare în regim de urgență a vaccinului lor anti-COVID-19 adaptat la Omicron pentru copiii cu vârste cuprinse între șase luni și patru ani, informează Reuters.
Dacă va fi autorizat, copiii vor primi schema primară de vaccinare cu două doze ale vaccinului original Pfizer-BioNTech și o doză suplimentară a vaccinului bivalent adaptat la Omicron, au precizat cele două companii.
Vaccinul lor bivalent anti-COVID-19, care țintește tulpina originală a coronavirusului SARS-CoV-2 și subvariantele BA.4 și BA.5 ale variantei Omicron, este autorizat în prezent ca doză booster pentru persoanele cu vârste de peste cinci ani în Statele Unite și în Uniunea Europeană (UE), scrie Agerpres.
Luna trecută, un studiu clinic realizat în condiții reale pe un eșantion de peste 360.000 de persoane din Statele Unite a arătat că vaccinurile administrate ca un booster adaptat la Omicron, inclusiv cel produs de compania Moderna, oferă o protecție crescută împotriva noilor subvariante ale acestui coronavirus la persoanele care au primit până la patru doze ale vaccinului original.
