Producătorul farmaceutic AstraZeneca a anunțat că autoritatea britanică de reglementare a sectorului sănătății a început evaluarea în regim de urgență a vaccinului său pentru Covid-19, transmite Reuters.
”Confirmăm că Agenția de Reglementare pentru Medicamente și Produse pentru Îngrijirea Sănătății (MHRA) evaluează în timp real vaccinul nostru potențial pentru Covid-19”, a declarat un purtător de cuvânt al AstraZeneca, scrie News.ro.
În acest tip de evaluare, autoritatea de reglementare obține date în timp real și are dialog cu producătorii de medicamente referitoare la procesele de producție și studiile clinice, pentru a accelea procesul de aprobare.
Această abordare are rolul să accelereze evaluările medicamentelor sau vaccinurilor promițătoare, în timpul urgențelor de sănătate publică.
Vaccinul pentru Covid-19 este dezvoltat de AstraZeneca împreună cu Universitatea din Oxford. Bloomberg a relatat vineri că MHRA a început o revizuire accelerată pentru vaccinul candidat pentru Covid-19 al grupului american Pfizer.
AstraZeneca și Pfizer sunt printre primii producători în cursa pentru dezvoltarea unui vaccin pentru coronavirus, cursa incluzând, de asemenea, companiile Johnson & Johnson și Moderna.
Producătorul britanic de medicamente a anunțat în urmă cu o săptămână că vaccinul său experimental pentru Covid-19 produce un răspuns imun atât la adulții în vîrstă, cât și la cei tineri. Vaccinul declanșează, de asemenea, reacții adverse mai scăzute în rândul persoanelor în vârstă.
Noul coronavirus a ucis peste 1,19 milioane de oameni la nivel global, a afectat economia mondială și a dat viața normală peste cap pentru miliarde de oameni.
Dezvoltarea vaccinului de către Universitatea Oxford au început în ianuarie. Numit AZD1222 sau ChAdOx1 nCoV-19, vaccinul vector viral este fabricat dintr-o versiune slăbită a unui virus comun pentru răceală, care provoacă infecții la cimpanzei.
