Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat producerea de vaccinuri pentru Covid-19 ale Pfizer-BioNTech și Moderna la mai multe fabrici, pentru a ajuta la creșterea capacității de fabricare a acestora în contextul revenirii la creștere a numărului de infecții, transmite Reuters.
Comisia pentru medicamente destinate uzului uman a EMA a aprobat folosirea unei fabrici de la Saint Remy sur Avre din Franța pentru fabricarea vaccinului Pfizer-BioNTech, Comirnaty.
28 noiembrie - Profit Financial.forum
Fabrica operată de Delpharm va contribui la furnizarea a până la 51 de milioane de doze suplimentare de vaccinuri Comirnaty în 2021, a spus EMA.
Autoritatea de reglementare a mai anunțat că a aprobat o nouă linie de fabricație la sediul BioNTech din Marburg, în Germania, care va contribui la creșterea capacității de producție a substanței active a vaccinului cu aproximativ 410 milioane de doze în acest an, scrie News.ro.
Uniunea Europeană a încercat să mărească și să protejeze aprovizionarea după un început dificil al campaniei sale de vaccinare, punând în funcțiune mai multe unități de producție și plătind mai mult pentru vaccinuril destinate Covid-19.
De asemenea, EMA și-a dat aprobarea pentru o altă fabrică, din Bloomington, Indiana, în Statele Unite, pentru vaccinul Moderna, și alte câteva locații implicate în testare și ambalare.
Fabrica din Bloomington este operată de producătorul de medicamente pe bază de contract Catalent.
Recomandările nu necesită o decizie a Comisiei Europene, iar fabricile pot deveni operaționale imediat, potrivit EMA.
