Guvernul a modificat și completat în acest sens Legea numărul 339 din 2005 privind regimul juridic al plantelor și substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, urmând ca modificărie să fie transmise Parlamentului pentru adoptare.
Proiectul de lege clarifică regimul juridic al preparatelor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope pentru a răspunde evoluției consumului și traficului ilicit de droguri și pentru a asigura armonizarea legislației naționale cu reglementările internaționale.
”Toate plantele și substanțele de acest fel care sunt prevăzute în convențiile internaționale la care România este parte precum și stupefiantele și psihotropele și preparatele lor care pot fi periculoase pentru sănătatea populației sunt prevăzute în anexele acestui proiect de lege.
În farmacii, și asta e un element de noutate, eliberarea, prepararea, păstrarea și evidența acestui tip de substanțe nu mai poate fi făcută decât de farmaciști cu drept de liberă practică aprobat de Colegiul Medicilor și Farmaciștilor, deci nu mai sunt la îndemână inclusiv asistenților de farmacie”, a precizta purtătorul de cuvânt al Guvernului, Ioana Dogioiu.
Transportul și distrugerea acestor substanțe se vor realiza, de asmenea, în condiții reglementate.
Guvernul arată că noua lega va responsabiliza farmacistul.
Preparatele care conțin substanțe stupefiante sau psihotrope urmează regimul substanței conținute. Dacă un preparat conține mai multe substanțe, se aplică regimul celei mai strict controlate.
Lista preparatelor se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, la propunerea ANMDMR.
În conformitate cu deciziile Organismului Internațional de Control al Drogurilor, actul normativ introduce în categoria Stupefiante (Tabelul I) următoarelor substanțe:
· N-pyrrolidino protonitazene
· N-pyrrolidino inetonitazene
· etonitazepipne
· N-desethyl isotonitazene
O altă modificare constă în reîncadrarea substanței Hexahydrocannabinol (HHC) din categoria „Plante și substanțe aflate sub control național” în categoria Psihotrope(Tabelul I).
Proiectul de lege completează lista preparatelor cu substanțe stupefiante (Tabelului III) cu Dextropropoxifen și Propiram. De asemenea, se introduce Carisoprodol în Tabelul III (psihotrope).
Se actualizează denumirile instituțiilor competente, fără modificarea regimului juridic aplicabil.
Potrivit proiectului de lege, unitățile și transportatorii autorizați sunt obligați să ia măsuri pentru a preveni deturnarea din circuitul legal a acestor substanțe și preparate. De asemenea, distrugerea substanțelor se face de către o persoană juridică autorizată de mediu, în prezența unei comisii, conform normelor metodologice.
Articolul 4 din Directiva 2011/7/UE obligă autoritățile publice să își plătească facturile în termen de 30 de zile sau de 60 de zile în cazul autorităților care furnizează îngrijiri medicale.
În temeiul directivei, autoritățile publice sunt obligate să își plătească furnizorii la timp, oferind un exemplu pozitiv în combaterea practicilor de plată deficitare din sectorul privat. Comisia a emis un aviz motivat suplimentar din cauza întârzierilor continue și sistematice ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate în efectuarea plăților către farmacii pentru produsele medicale eliberate în cadrul programului național de asigurări de sănătate.
Conform informațiilor furnizate de autoritățile române, pentru cel puțin trei din nouă categorii, efectuarea plăților către farmacii se efectuează, în medie, într-un termen cuprins între 65 și 73 de zile, depășindu-se termenul de 60 de zile.
