Compania de biotehnologie Regeneron a solicitat Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA să autorizeze utilizarea în regim de urgență a tratamentului său cu anticorpi pentru tratarea Covid-19, care i-a fost administrat președintelui Donald Trump, informație care a dus, joi, la creșterea acțiunilor acesteia, relatează CNBC.
Terapia sa cu anticorpi monoclonali REGN-COV2 pentru coronavirus a fost administrată președintelui Donald Trump săptămâna trecută, după diagnosticarea acestuia cu Covid-19. El l-a descris de atunci ca un tratament, chiar dacă nu există încă dovezi științifice în acest sens, scrie News.ro.
Regeneron a anunțat miercuri că ”dacă va primi o astfel de autorizație, guvernul s-a angajat să pună la dispoziția americanilor dozele, în mod gratuit, și că își va asuma distribuirea lor”.
În prezent, tratamntul este disponibil pentru 50.000 de pacienți, potrivit Regeneron, care anticipează să ofere în următoarele luni doze pentru 300.000 de pacienți.
REGN-COV2 este o combinație de doi anticorpi monoclonali și ”a fost creat în mod special pentru a bloca infecțiozitatea” virusului care provoacă Covid-19.
Trump a primit 8 grame din cocktailul de anticorpi în faza timpurile a infecției sale, chiar dacă acesta nu este autorizat de către FDA.
Regeneron a afirmat că studiile au arătat că REGN-COV2 a redus încărcătura virală a virusului și daunele asociate din plămânii primatelor. Compania s-a asociat recent cu Roche pentru a crește oferta de REGN-COV2 la nivel global, dacă tratamentul va fi aprobat.
”Dacă REGNCOV2 se va dovedi sigur și eficace în studiile clinice și va primi aprobările din partea autorităților de reglementare, Regeneron îl va produce și distribui în Statele Unite (dincolo de oferta către guvernul SUA), iar Roche îl va dezvolta, produce și distribui în afara SUA”, a mai anunțat Regeneron.
