Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România va continua verificările în ceea ce privește disponibilitatea medicamentului Euthyrox, având în vedere că pacienții reclamă în continuare discontinuitate în aprovizionarea farmaciilor.
Verificările se fac atât la nivelul companiei care deține autorizația de punere pe piață, cât și la nivelul distribuitorilor angro, scrie Agerpres.
"Deși s-au luat măsuri pentru remedierea problemelor apărute în ceea ce privește disponibilitatea medicamentului Euthyrox (levotiroxină), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) primește în continuare sesizări de la pacienții care nu găsesc acest produs în farmacii. În ciuda suplimentării cantităților puse pe piață în luna aprilie, încă se înregistrează discontinuitate în aprovizionarea farmaciilor, în toată țara, ceea ce impune luarea în continuare de măsuri specifice. (...) În perioada următoare, agenția va continua verificările privind respectarea obligației de serviciu public, conform prevederilor art. 699 pct. 19 și art. 804 alin (2) din Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, atât la nivelul companiei care deține autorizația de punere pe piață, cât și la nivelul distribuitorilor angro, în așa fel încât aceasta să se reflecte în capacitatea farmaciei de a răspunde nevoilor pacienților", a informat ANMDM.
Potrivit agenției, datele estimative privind numărul de pacienți români care au nevoie de acest medicament, solicitate Comisiei de Endocrinologie a Ministerului Sănătății, au fost transmise către compania producătoare, pentru ca aceasta să-și planifice corespunzător producția și să livreze cantitățile optime.
