Agenția Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puțin 16 ani, transmite Reuters.

Producătorii de medicamente au anunțat că au depus o cerere la EMA, care va efectua o evaluare rapidă a datelor, rezultatul fiind așteptat ”în următoarele câteva săptămâni”, scrie News.ro.

CITEȘTE ȘI FOTO Corespondență din München – Dacia Jogger a debutat la Salonul Auto IAA, alături de noul logo al mărcii și noile culori de brand

Vineri, compania americană Moderna a anunțat că a solicitat EMA aprobarea suplimentară a rapelului vaccinului său, la o doză de 50 de micrograme.

Vaccinurile în două doze ale Moderna și Pfizer se bazează pe tehnologia mARN.

EMA a mai anunțat că evaluează datele referitoare la administrarea unei doze suplimentare de vaccin la persoanele cu imunitate slabă. Rezultatul evaluării va fi publicat la momentul potrivit.