România este pregătită să înceapă vaccinarea anti-COVID în 27 decembrie, alături de celelalte state UE, primele vaccinate urmând să fie cadrele medicale din cele 10 spitale care au fost implicate de la început în tratarea pacienților cu COVID-19, afirmă autoritățile. Persoanele vaccinate vor primi o adeverință care va conține date referitoare la lotul și la seria vaccinului.
Rata declarată de acceptare a vaccinului e diferită între spitalele COVID, față de cele non-COVID. În spitalele COVID, acesta este de peste 95%, în timp ce în restul spitalelor rata de acceptare este de 70% la cei cu studii superioare și în jur de 50% la cei cu studii medii. De asemenea, există un grad de acceptare a vaccinării de aproximativ 80% în rândul medicilor de familie, scrie News.ro.
În perspectiva începerii vaccinării la 27 decembrie, pentru personalul medical aflat în linia întâi a luptei pentru combaterea virusului, Institutul Cantacuzino este deja pregătit pentru a primi vaccinurile, capacitatea fiind de 1,5 milioane de doze care vor fi distribuite către centrele județene, iar lanțul de distribuție va fi sprijinit de MApN, MAI și de Ministerul Sănătății.
În campania de vaccinare vor fi implicați 1.500 - 2.000 de medici, 4.500 de asistenți medical și 2.000 de registratori, care ar urma să fie remunerați, discuțiile pe această temă fiind în desfășurare.
A doua etapă de vaccinare este estimată să înceapă din luna februarie.
Autoritățile medicale afirmă că nu este necesară testarea înainte de vaccinare, argumentul fiind că aproximativ 10% din voluntarii implicaăi în faza de testare a vaccinului trecuseră prin boală si nu au știut, tot așa cum au fost vaccinați și oameni care aveau virusul activ și au avut un răspuns foarte bun. Potrivit acelorași autorități, chiar și cei care se vaccinează vor trebui să poarte mască, până când se va atinge un procent de imunitate de peste 60-70%.
Fiecare persoană vaccinată va primi o adeverință de vaccinare și va fi contactată cu o zi înainte, să se prezinte pentru rapel. Adeverința de vaccinare va fi redactată atât în limba română, cât și în limba engleză și va conține mențiuni referitoare la lotul și la seria vaccinului, fiind un document medico-legal.
Conform autorităților, cea mai mare parte a celor care ezită să se vaccineze spun că nu au suficiente informații, motiv pentru care vor fi lansate campanii de informare.
Ministrul Sănătății, Nelu Tătaru, a anunțat miercuri că primele 10.000 de doze de vaccin anti-COVID-19, cu care vor fi vaccinate 5.000 de persoane, vor ajunge în țară în perioada dintre Crăciun și Revelion și vor fi distribuite personalului medical care lucrează în secțiile de boli infecțioase.
”În 21 decembrie se preconizează a avea avizul pentru acest vaccin al Agenției Europene a Medicamentului. Din acel moment ele pot ajunge în fiecare țară membră din cele 27. În perioada dintre Crăciun și Revelion va veni o primă tranșă, simbolică, de 10.000 de doze, asta însemnând vaccinare și rapel pentru 5.000 de persoane pe care îl vom dirija către secțiile de boli infecțioase” a declarat Nelu Tătaru miercuri după amiază, la Digi 24.
Ministrul Tătaru a menționat că, începând cu luna ianuarie, România va primi, eșalonat, lunar, alte vaccinuri, în așa fel încât până la începutul verii anului viitor să fie vaccinate pe rând categoriile prevăzute în planul de vaccinare.
În ceea ce privește transportul vaccinului, acesta se va face de către producător, în ”transporturi speciale”, cu congelatoare care pot asigura temperaturi de minus 80 - minus 90 de grade Celsius. Fiecare recipient conține cinci doze de vaccin care poate cinci zile la temperatura de două grade, a menționat Tătaru.
Miercuri, președinta Comisiei Europene Ursula von der Leyen a indicat că cele 27 de state ale UE vor putea "să înceapă în aceeași zi" campaniile lor de vaccinare anti-Covid după aprobarea vaccinului dezvoltat de Pfizer-BioNTech.
Uniunea Europeană ar putea aproba oficial vaccinul dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech pentru combaterea noului coronavirus cel mai devreme pe 23 decembrie, cu numai două zile după posibilul acord al autorității de reglementare, a declarat, miercuri, un oficial al Comisiei Europene, citat de Reuters.
Potrivit reglementărilor UE, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă aprobarea medicamentelor și vaccinurilor noi, dar decizia finală pentru comercializarea lor este luată de Comisia Europeană, după consultările cu guvernele UE.
Agenția a anunțat marți că ar putea emite o recomandare referitoare la vaccinul realizat de Pfizer și BioNTech pe 21 decembrie.
