Una din aproximativ 100.000 de persoane a manifestat o reacție alergică gravă, după ce a fost vaccinată cu o doză de vaccin Pfizer-BioNTech împotriva noului coronavirus, potrivit autorităților sanitare americane, care insistă asupra faptului că beneficiile vaccinării sunt cu mult mai mari decât eventuale riscuri, relatează AFP.
Această pondere a fost calculată de către Centrele de prevenție și luptă împotriva bolilor (CDC), care au înregistrat 21 de cazuri de șoc anafilactic - o reacție alegrgică gravă ,- la un total de 1.893.360 de vaccinări efectuate în perioada 14-23 decembrie, scrie News.ro.
”În medie, asta reprezintă un nivel de 11,1 șocuri anafilactce la milionul de dose administrate”, a declarat miercuri pentru presă o reprezentantă CDC, Nancy Messonnier.
Prin comparație, vaccinurile împotriva gripei provoacă aproximativ 1,3 șocuri anafilactice la un milion de doze.
În pofida faptului că nivelul vaccinului Pfizer-BioNTech împotriva covid-19 este de aproximativ zece ori mai mare, numărul cazurilor de reacții alergice grave rămâne ”extrem de rar”, iar populația are tot interesul să se vaccineze, în contextul în care riscul îmbolnăvirii de covid-19 este cu mult mai mare, a subliniat Nancy Messonnier.
”Noi știm să acordăm îngrijiri în cazul unui șoc anafilactic și am stabilit proceduri la locul de vaccinare” pentru a reacționa în cazul în care este nevoie, a precizat ea.
Cele 21 de cazuri au fost înregistrate de CDC la persoane cu vârste cuprinse între 27 și 60 de ani - o vârstă mediană de 40 de ani.
Toate aceste cazuri - mai puțin unul - au fost tratate cu epinefrină, folosită în mod curent în tratarea alergiilor grave.
În total 19 cazuri (90%) de șoc anafilactic au fost înregistrate la femei, iar simptomele s-au manifestat pe o perioadă cuprinsă între două și 150 de minute de la administrarea vaccinului - o perioadă mediană de 13 minute.
Între aceste simptome s-au înregistrat erupții cutanate, urticarie, o senzație de sufocare, umflarea limbii, dificultăți în respirație, umflarea buzelor, o stare de greață, o tuse seacă persistentă.
Patru pacienți (19%) au fost spitalizați - trei la terapie intensivă -, iar ceilalți 17 au fost preluați de servicii de urgență.
Niciun deces nu s-a înregistrat, iar toți pacienții - mai puțin unul - s-au restabilit până la data întocmirii studiului.
Nancy Messonnier a anunțat că anchete sunt în curs în vederea stabilirii cauzei reacției alergice.
Una dintre ipoteze vizează prezența în vaccin a unei substanțe - polietilenglocol (PEG) -, folosită în numeroase produse curente, precum laxative, șampoane sau pastă de dinți, dar care nu a mai fost folosită vreodată în vaccinuri.
Autoritățile americane au autorizat două vaccinuri - cel dezvoltat de alianța americano-germană Pfizer/BioNTech și cel produs de către compania americană în domeniul biotehnologiei Moderna, autorizate de asemenea în Uniunea Europeană (UE).
Ambele vaccinuri folosesc o nouă tehnologie - a ARN-ului mesager (mRNA) -, care nu a mai fost aprobată vreodată într-un vaccin și conțin PEG.
Datele curente sunt insuficiente în vederea stabilirii nivelului șocului anafilactic la vaccinul Moderna.
