Angajații Administrației pentru Medicamente și Alimente (FDA) din Statele Unite au refuzat să exprime o poziție privind autorizarea rapelulului vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer, afirmând că nu au evaluat încă toate datele disponibile, transmite CNBC.
”Este posibil să existe multe studii relevante, dar FDA nu a evaluat independent sau nu a verificat datele fundamentale sau concluziile lor. Unele dintre aceste studii, inclusiv date din programul de vaccinare din Israel, vor fi discutate în timpul unei întâlniri din 17 septembrie”, a anunțat FDA.
Angajații FDA au spus că unele studii observaționale au sugerat scăderea eficacității vaccinului Pfizer în timp, în privința infecțiilor simptomatice sau împotriva variantei Delta, în timp ce altele nu au sugerat acest lucru, scrie News.ro.
”Pe ansamblu, datele arată că în prezent vaccinurile pentru Covid-19 licențiale sau autorizate în SUA încă oferă protecție față de formele grave de Covid-19 și deces în Statele Unite”, au scris aceștia.
Raportul angajaților are rolul de a informa Comisia Consultativă pentru Vaccinuri și Produse Biologice Asociate, care se întrunește vineri pentru a evalua solicitatea Pfizer de aprobare a rapelului său pentru Covid-19 în vederea administrării populației.
Documentele publicate oferă o imagine privind punctul de vedere al agenției față de a treia doză.
Administrația Biden a afirmat că vrea să înceapă să ofere populației rapeluri cel mai devreme de săptămâna viitoare, în funcție de autorizarea acestora de către FDA. Măsura face parte din planul președintelui Joe Biden de a combate numărul mai mare de cazuri de Covid-10, determinat răspândirea variantei Delta, care se răspândește rapid.
CITEȘTE ȘI Aeroportul Iași a recuperat căderea din pandemie. Traficul de pasageri din ultima lună, la 90% la sută față acum doi aniOamenii de știință și alți experți în domeniul sănătății au criticat în în mod repetat planul, afirmînd că datele citate de oficialii din domeniul sănătății nu sunt convingătoare, ei caracterizând presiunea administrației pentru rapeluri ca fiind prematură.
În prezent, nu există un consens în comunitatea biomedicală referitor la administrarea de rapeluri populației generale, a afirmat Dan Barouch, imunolog la Harvard Medical School.