Specialiști ai Administrației pentru Medicamente și Alimente (FDA) din Statele Unite au afirmat că vaccinul pentru Covid-19 al Moderna nu îndeplinește toate criteriile instituției pentru susținerea utilizării unui rapel, posibil pentru că eficacitatea primelor două doze a rămas ridicată, transmite Reuters.
Reprezentanții FDA au afirmat că datele referitoare la vaccinul Moderna au arătat că un rapel mărește anticorpii protectori, dar diferența dintre nivelul anticorpilor înainte și după rapel nu a fost suficient de mare, în special la persoanele la care nivelul respectiv a rămas ridicat, scrie News.ro.
Documentele au fost publivate înaintea unei întâlniri din această săptămână a unei comisii de experți externi ai FDA care trebuie să discute despre rapeluri.
FDA respectă de obicei recomandările experților săi, dar nu este obligată să o facă.
O comisie de consultanți a Centrului pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC) se va reuni săptămâna viitoare pentru a discuta recomandări specifice referitoare la cine poate primi rapeluri, dacă FDA le va autoriza.
Președintele Jo Biden a anunțat în acest an planuri pentru administrarea de rapeluri majorității adulților, dar unii specialiști ai FDA au afirmat într-un articol publicat în revista The Lancet că nu există dovezi suficiente pentru a susține inocularea întregii populații.
Majoritatea datelor privind din Israel, unde sunt administrate rapeluri ale vaccinului Pfizer/BioNTech, dar nu au avut loc studii la nivelul populației pentru vaccinurile dezvoltate de Moderna sau Johnson & Johnso.
Consultanții FDA vor evalua vineri și rapelul vaccinului într-o singură doză al J&J.
J&J a solicitat FDA să autorizeze administrarea unui rapel la cel puțin două luni după doza inițială a vaccinului său pentru coronavirus.
