Johnson&Johnson (J&J) va relua distribuirea vaccinului său pentru Covid-19 în Europa, după anunțul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) că beneficiile acestuia sunt mai mari decât riscul producerii unor cazuri foarte rare de formare a unor cheaguri de sânge, posibil fatale, transmite Reuters.
Acțiunile J&J au crescut marți cu peste 2%, scrie News.ro.
Utilizarea vaccinului J&J a fost temporar oprită de autoritățile de reglementare americane, săptămâna trecută, după ce s-au raportat cheaguri rare de sânge la nivel cerebral, combinate cu un număr scăzut de trombocite la șase femei, ceea ce a determinat compania să întârzie lansarea sa în Europa.
Aproape 8 milioane de oameni din Statele Unite au primit vaccinul J&J.
J&J a declarat că o nouă etichetă a ambalajului va include un avertisment cu privire la riscul efectului secundar rar și instrucțiuni cu privire la modul de recunoaștere și de tratare a acestuia.
Compania a declarat că va relua livrările către Uniunea Europeană, Norvegia și Islanda și că lucrează la reluarea studiilor clinice.
"Este un eveniment extrem de rar. Sperăm ca prin conștientizarea oamenilor, precum și prin punerea în aplicare a unor orientări diagnostice și terapeutice clare, să putem restabili încrederea în vaccinul nostru", a declarat Paul Stoffels, directorul științific al J&J, în timpul unei conferințe telefonice pentru a discuta despre rezultatele financiare ale companiei.
Olanda a declarat că va folosi vaccinul începând de miercuri.
Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor din SUA și Administrația pentru Alimente și Medicamente analizează, de asemenea, cheagurile de sânge rare raportate la persoanele care au fost vaccinate.
O comisie consultativă se va reuni vineri și ar putea face o recomandare.
