Grupul farmaceutic Roche a obținut aprobarea de urgență în SUA a unui test de anticorpi pentru COVID-19

Grupul farmaceutic elvețian Roche a obținut aprobarea în regim de urgență din partea Administrației pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a unui test de anticorpi pentru COVID-19, care arată dacă o persoană a fost infectată vreodată cu noul coronavirus, transmite Reuters.

Duminică, Thomas Schinecker, directorul pentru diagnostice al Roche, a declarat că Roche intenționează să crească de peste două ori producția de teste, de la aproximativ 50 de milioane pe lună la peste 100 de milioane pe lună, până la sfârșitul acestui an, scrie News.ro.

CITEȘTE ȘI EXCLUSIV Angajatorii din sănătate au suspendat contractele a 40.000 de angajați. În top sunt clinici și spitale private, ca Regina Maria, MedLife, Sanador, Polisano, Monza, dar și spitale de stat, precum Elias sau Marius Nasta

Guvernele, companiile și oamenii doresc aceste teste de sânge pentru a afla dacă au avut boala, cine ar avea imunitate și să dezvolte posibile strategii pentru a ajuta la ridicarea restricțiilor naționale.

Roche, care fabrică și teste moleculare pentru identificarea infecțiilor active de COVID-19, a arătat că testul său pentru anticorpi are o rată de specificitate de peste 99,8% și o sensibilitate de 100%, ceea ce înseamnă că testele vor avea foarte puține rezultate fals pozitive și niciun rezultat fals negativ.

Un rezultat fals pozitiv poate duce la concluzia greșită că o persoană are imunitate. Roche a explicat că testul folosește sânge intravenos, ceea ce îi conferă o acuratețe mai mare decât testele de sânge din deget.

Teste pentru anticopi similare au fost dezvoltate și de alte companii, între care se află Abbott Laboratories, Becton Dickinson din SUA și DiaSorin din Italia.

Abbott a anunțat că testul său are o specificitate și o sensibilitate de 99,5%, repsectiv de 100%.

Testul dezvoltat de Diasorin, Liason XL, are o sensibilitate de 97,4% și o specificitate de 98,5%.