Agenția Europeană a Medicamentului evaluează rapelul vaccinului împotriva Covid-19 al Moderna

Agenția Europeană a Medicamentului evaluează rapelul vaccinului împotriva Covid-19 al Moderna
scris 28 sep 2021

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că evaluează dacă rapelul vaccinului împotriva Covid-19 al Moderna poate fi administrat la cel puțin șase luni după a doua doză a vaccinului, persoanelor cu vârste de cel puțin 12 ani, transmite Reuters.

Evaluarea are loc la o săptămână după ce EMA a anunțat că vrea să decidă până la începutul lunii octombrie dacă să aprobe un rapel al vaccinului dezvoltat de Pfizer-BioNTech, scrie News.ro.

Urmărește-ne și pe Google News
Un nou studiu IRES identifică factorii-cheie pentru trecerea consumatorilor români de la fumat la produse cu risc redus CITEȘTE ȘI Un nou studiu IRES identifică factorii-cheie pentru trecerea consumatorilor români de la fumat la produse cu risc redus
Evenimente

28 noiembrie - Profit Financial.forum

În timp ce autoritățile europene trebuie încă să aprobe rapelurile vaccinurilor pentru Covid-19, spre deosebire de autoritățile de reglementare din Statele Unite, creșterea numărului de cazuri le-ar putea determina să ia măsuri de precauție suplimentare.

”Chiar dacă EMA și ECDC (Centrul European pentru Controlul și Prevenirea Bolilor) nu consideră că există o nevoie urgentă pentru administrarea rapelurilor la nivelul populației generale, EMA evaluează cererea actuală pentru a se asigura că sunt disponibile dovezi care să susțină necesitatea altor doze”, a anunțat autoritatea de reglementare.

Era predictibil falimentul City Insurance? CITEȘTE ȘI Era predictibil falimentul City Insurance?

Cererea pentru vaccinul Moderna, numit Spikevax, a fost depusă de compania americană și include rezultatele unui studiu care este în desfășurare.

Multe țări europene au decis să administreze doze rapel, chiar dacă există riscuri legale mai mari, întrucât acestea nu sunt aprobate de EMA.

viewscnt
Afla mai multe despre
moderna
vaccin