Agenția Europeană a Medicamentului aprobă folosirea în caz de urgență a pastilei anticovid a Pfizer

Agenția Europeană a Medicamentului aprobă folosirea în caz de urgență a pastilei anticovid a Pfizer
Profit.ro
Profit.ro
scris 17 dec 2021

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a aprobat folosirea în caz de urgență, în Uniunea Euroepeană (UE), a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit încă autorizarea completă în vederea punerii pe piață, relatează AFP.

”Medicamentul, care nu este încă autorizat în UE, poate fi folosit în tratarea adulților bolnavi de covid-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar și care prezintă un risc sporit să se îmbolnăvească grav”, anunță într-un comunicat EMA.

Urmărește-ne și pe Google News
Dan Fați, CEO și co-fondator Dacris, în top 100 mondial cei mai influenți CEO din office supplies CITEȘTE ȘI Dan Fați, CEO și co-fondator Dacris, în top 100 mondial cei mai influenți CEO din office supplies

EMA a aprobat tot joi două noi tratamente împotriva covid-19, și anume tratamentul cu anticorpi monoclonali al GlaxoSmithKline (GSK) și un medicament imunosupresor - autorizat deja în Uniunea Europeană (UE) - în vederea tratării unor afecțiuni inflamatorii, scrie News.ro.

Tratamentul GSK ”reduce în mod considerabil” spitalizarea pacienților cu risc, subliniază într-un comunicat EMA, iar tratamentul Kineret al laboratorului suedez Sobi, care este folosit deja în tratarea artritei și bolilor inflamatorii, poate ”împiedica dezvoltarea unei insuficiențe respiratorii grave la pacienții cu covid-19”.

Tratamentul GSK - denumit ”xevudy” sau ”sotrovimab” - ”este destinat tratării covid-19 la pacienți adulți și adolescenți care nu au nevoie de oxigen suplimentar și care prezintă un risc sporit de a se îmbolnăvi grav”, precizează EMA. Folosirea Kineret a fost ”lărgită la tratarea covid-19 la pacienți adulți (...) care au nevoie de oxigen suplmentar (...) și care riscă o insuficiență respiratorie gravă”.

Xevudy este al treilea tratament cu anticorpi monoclonali aurorizat în UE în tratarea covid-19, după autorizarea în noiembrie a ”regkirona” și ”ronapreve”.

Anticorpii sunt una dintre bazele sistemului nostru imunitar. Împotriva prezenței unui element periculos, precum un virus, corpul uman îi produce în mod natural, în vederea descoperirii ”invadatorului”.

EXCLUSIV Early Game Ventures va lansa al doilea fond de investiții, cu majorări substanțiale de cifre: Următorul unicorn românesc va apărea în mai puțin de 5 ani CITEȘTE ȘI EXCLUSIV Early Game Ventures va lansa al doilea fond de investiții, cu majorări substanțiale de cifre: Următorul unicorn românesc va apărea în mai puțin de 5 ani

Ideea unor anticorpi de sinteză constă în selectarea unor anticorpi naturali și reproducerea acestora în mod artificial, pentru a fi administrați ulterior, ca tratament, în general prin perfuzie.Kineret este un medicament imunosupresor. El acționează împiedicând acțiunea unui mesager chimic implicat în procese imunitare care conduc la inflamație.

”Numărul medicamentelor autorizate în cadrul strategiei terapeutice a UE crește la cinci și atinge astfel obiectvul pe care nu l-am stabilit în strategia din 2021”, a salutat comisarul european însărcinat cu Sănătatea Stella Kyriakides, în contextul în care ”valul covid-19 va continua să crească în toată Uniunea în următoarele luni”, a declarat ea.

”În vederea tratării și salvării de vieți, terapii sigure și eficiente sunt cruciale, în paralel cu o vaccinare și administrarea unor «booster»-e sporite”, a conchis ea.

viewscnt
Afla mai multe despre
agenția europeană a medicamentului
pfizer