Oamenii de știință din Australia au descoperit o modalitate pentru "a reduce la tăcere" mutațiile unor gene care cauzează cancer, informează agenția de presă Xinhua.
În cadrul unui nou studiu, cercetătorii de la Peter MacCallum Cancer Center din Melbourne au demonstrat că este posibilă utilizarea puternicului instrument de editare a genelor CRISPR pentru "a reduce la tăcere" mutațiile KRAS G12, NRAS G12D și BRAF V600E, care provoacă forme agresive de cancer pancreatic, cancer colorectal și cancer pulmonar.
Ei au folosit proteina Cas13 pentru a activa CRISPR, o tehnologie utilizată de oamenii de știință pentru a ținti, a dezactiva sau a edita fragmente specifice de ADN în interiorul celulelor, cu scopul de a viza mai degrabă acidul ribonucleic (ARN) decât acidul dezoxiribonucleic (ADN), scrie Agerpres.
S-a descoperit astfel că metoda CRISPR-Cas13 era capabilă să degradeze selectiv transcrierile mutante de ARN și să scutească versiunile normale, fără mutații, ale acestor gene pe care le găsea în celulele sănătoase.
Toate mutațiile genetice vizate de acest studiu sunt variante cu o singură nucleotidă (SNV), mici modificări ale codului genetic care determină creșterea necontrolată a celulelor.
Mohamed Farah, coautor al studiului, a declarat că SNV-urile au reputația de a fi fost până acum extrem de greu de țintit cu ajutorul medicamentelor obișnuite.
"Cu o dezvoltare ulterioară, această platformă ar putea transforma modul în care tratăm cancerele determinate de mutații greu de țintit", a declarat Mohamed Farah.
"Precizia și adaptabilitatea acestui sistem deschid, de asemenea, noi uși pentru tratamentele personalizate împotriva cancerului, adaptate profilului genetic unic al unui individ", a mai spus el.
Potrivit declarațiilor sale, medicii au constatat că metoda reduce la tăcere SNV-urile cu un nivel fără precedent de acuratețe și de flexibilitate în condiții de laborator, dar că este nevoie de mai multă muncă înainte ca această tehnică să poată fi testată pe oameni.
