Pastila anti-COVID-19 dezvoltată de Merck riscă oare să agraveze pandemia? Mai mulți cercetători afirmă că acest tratament contribuie la apariția unor mutații ale noului coronavirus, cu un risc ce rămâne deocamdată teoretic: apariția unor variante periculoase, informează AFP.
Pilula împotriva COVID -19 a laboratorului Pfizer a fost autorizată de urgență de către Agenția americană pentru Alimente și Medicamente (FDA), un pas important în lupta împotriva pandemiei care ar putea permite ca milioane de pacienți să aibă acces la un tratament, relatează AFP.
Guvernul SUA s-a angajat să cumpăre peste 3 milioane de doze din medicamentul antiviral anti-Covid dezvoltat de Merck și Ridgeback Biotherapeutics, pentru care va plăti aproximativ 2,2 miliarde de dolari.
Compania farmaceutică Pfizer a anunțat vineri că, potrivit rezultatelor obținute până acum în studiului clinic, medicamentul pe care îl dezvoltă pentru tratarea Covid-19 reduce cu 89% riscul de spitalizare sau deces al pacienților adulți cu risc ridicat.
Competiția între companiile farmaceutice pentru dezvoltarea unui tratament anti-COVID-19 sub formă de pastile se intensifică, în timp ce o companie japoneză a început testele clinice și intră astfel în cursă alături de societăți precum Pfizer sau MSD (Merck Sharp &Dohme).