Statele Unite au autorizat pastilele antivirale ale Merck pentru tratarea Covid-19 pentru pacienți adulți cu risc ridicat, la o zi după ce a dat au aprobat un tratament similar, dar mai eficient, creat de Pfizer, transmite Reuters.
Administrația pentru Medicamente și Alimente din SUA a declarat că medicamentul creat de Merck, care este conceput pentru a introduce erori în codul genetic al virusului, ar putea fi utilizat atunci când alte tratamente autorizate nu sunt accesibile sau adecvate clinic, scrie News.ro.
Medicamentul, molnupiravir, a fost dezvoltat împreună cu Ridgeback Biotherapeutics și s-a dovedit că reduce spitalizările și decesele cu aproximativ 30% într-un studiu clinic pe indivizi cu risc ridicat aflați la începutul bolii.
Autorizația permite utilizarea medicamentului pentru formele ușoare și moderate de Covid-19 și, împreună cu pilula Pfizer, ar putea fi un instrument important împotriva variantei Omicron cu răspândire rapidă, care este acum dominantă în Statele Unite.
Medicamentul Pfizer, Paxlovid, a fost autorizat miercuri pentru persoanele cu vârsta de cel puțin 12 ani și s-a dovedit a fi eficient în proporție de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc crescut de îmbolnăvire severă, potrivit datelor din studiile clinice.
