Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă ca vaccinul anti-COVID-19 produs de Novavax să includă un avertisment referitor la două afecțiuni inflamatorii cardiace, pe baza unui număr mic de cazuri raportate, informează Reuters.
Afecțiunile - miocardită și pericardită - ar trebui incluse ca noi efecte secundare în informațiile referitoare la acest vaccin - Nuvaxovid - a precizat EMA, arată Digi 24.
Agenția a solicitat totodată ca producătorul american de medicamente să ofere informații suplimentare asupra riscului producerii acestor efecte secundare.
Luna trecută, EMA a identificat reacții alergice severe ca potențiale efecte secundare ale acestui vaccin.
Novavax a sperat că cei care nu au dorit să folosească vaccinurile Pfizer și Moderna - care se bazează pe tehnologia ARN Mesager - vor prefera produsul său întrucât are la bază o tehnologie utilizată timp de decenii pentru combaterea bolilor, printre care hepatita B și gripa.
Cu toate acestea, doar circa 250.000 de doze de Nuvaxovid au fost administrate în Europa până în acest moment de la lansarea vaccinului în decembrie, potrivit Centrului European de Prevenire și Control al Bolilor.
