Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) anunță că nu a constat până în prezent o legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford și tulburări tromboembolice și anunță că își continuă analizele în acest sens, relatează Reuters.
EMA precizează într-un comunicat, în care face un bilanț al monitorizării efectelor secundare ale acestui vaccin - căruia laboratorul i-a schimbat denumire în Vaxzevria -, că, în pofida faptului că nu s-a demonstrat o legătură de cauzalitate între vaccinare și deces, nu exclude o legătură de cauzalitate, scrie News.ro.
Agenția precizează că cercetările sale nu au permis, în acest stadiu, identificarea unor eventuali factori de risc care să favorizeze formarea unor cheaguri se sânge atipice (tromboză), susceptibile să migreze pentru a bloca vase de sânge în anumite organe (embolie).
”La ora actuală, supravegherea și analiza nu au identificat niciun factor de risc specific - vârstă, sex sau antecedente medicale de coagulare a sângelui - în aceste evenimente foarte rare”, subliniază EMA:
Agenția europeană de reglementare a medicamentelor, cu sediul la Amsterdam, își reiterează astfel poziția pe care a prezentat-o la 18 martie, potrivit căreia ”beneficiile (vaccinului) AstraZeneca(-Oxford) în prevenția covid-19 și riscul de spitalizare și deces, depășesc riscurile unor efecte secundare”.
Agenția îndeamnă persoanele vaccinate să fie conștiente de această evetualitate rară și să consulte imediat un medic, în cazul unor siptome care amintesc de cele prezentate în prospect.
Mai multe țări, între care Franța, Germannia, Canada și Spania, de exemplu, au restrâns folosirea vaccinului AstraZeneca-Oxford în cadrul campaniei lor de vaccinare împotriva covid-19.
