Pfizer a început un studiu clinic de fază timpurie pentru o terapie antivirală destinată Covid-19 care ar putea fi administrată pacienților la primul semn de infecție, a anunțat compania americană, transmite Reuters.
Producătorul de medicamente, care a dezvoltat primul vaccin pentru Covid-19 autorizat în SUA, împreună cu compania germană BioNTech SA, a declarat că medicamentul antiviral candidat a arătat un efect puternic împotriva SARS-CoV-2, virusul care provoacă Covid-19, în studiile de laborator, scrie News.ro.
Candidatul Pfizer, numit PF-07321332, este un inhibitor de protează care împiedică replicarea virusului în celule. Inhibitorii de protează au fost eficienți în tratarea altor agenți patogeni virali precum HIV și virusul hepatitei C, atât singuri, cât și în combinație cu alte antivirale, a spus compania.
Pfizer consideră că această clasă de molecule poate oferi tratamente bine tolerate împotriva Covid-19, deoarece terapiile comercializate în prezent, care funcționează pe aceleași linii, nu a arătat probleme de siguranță.
Compania studiază, de asemenea, un candidat antiviral administrat intravenos, într-un studiu în fază timpurie, la pacienți spitalizați cu Covid-19.
”Împreună, cei doi (candidați cu administrare pe cale orală și intravenoasă) au potențialul de a crea o paradigmă de tratament end-to-end care să completeze vaccinarea, în cazurile în care apare încă boala”, a afirmat, într-un comunicat, medicul șef al Pfizer, Mikael Dolsten.
Candidatul Pfizer se află în spatele altor două terapii antivirale orale, care se află în studii de fază intermediară - primul fiind dezvoltat de compania Merck împreună cu Ridgeback Bio și un al doilea dezvoltat de grupul Roche și Atea Pharmaceuticals.
Medicamentul Remdesivir, dezvotlat de Gilead Sciences, este în prezent singurul medicament aprobat de SUA pentru tratamentul Covid-19.
FDA a acordat o autorizație de urgență pentru terapiile intravenoase ale Eli Lilly - bamlanivimab singur și în combinație cu etesevimab și o terapie combinată de la Regeneron.
