Compania farmaceutică germană Merck a obținut vineri acordul Comisiei Europene pentru medicamentul Mavenclad, destinat tratării sclerozei multiple, transmie MarketWatch.
Merck anticipează că medicamentul va fi disponibil în Germania și Marea Britanie cel mai devreme în spetembrie și a anunțat că intenționează să ceară acordul autorităților de reglementare din alte țări, inclusiv din Statele Unite, arată news.ro.
Mavenclad, cu o concentrație de 10mg, este utilizat pentru tratarea recidivelor de scleroză multiplă.
Comitetul European pentru Produse Medicale destinate Consumului Uman a recomandat aprobarea tratamentului în iunie, potrivit companiei.
Peste 700.000 de oameni sunt afectați de scleroză multiplă în Europa și nu există un tratament disponibil, a arătat Merck.
